欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
验证立项表(REC) | | 编号:GJ-YZ-0033-00 | | 立项题目 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
切制工艺验证方案 目的:为评价切制工艺规程的可行性和重现性,以及生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素,特根据 GMP要求制定本验证方案,对其切制过程进行验证,以保证在正常的生产条件下,生产出质量合格、均一、稳定的中药饮片。 范围: 1 本验证方案适用于在本方案指定的厂房、设施、设备、工艺条件下须切制的药材的加工,当上述条件改变时,应重新验证。 2 验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证小组批准。 责任:验证小组负责对此工艺的验证,生产人员协助操作。 验证小组成员与职责: 部门 | | | | | | | | | 负责组织协调、指导验证小组的工作及验证方案的实施。 | | | | | 负责方案的审核,验证过程的质量监督。负责汇总验证数据、评估分析验证过程和结果、起草验证报告 | | | | | | | | | | | | | | | 负责验证过程的取样、检测及实验数据的记录和整理、收集 | | | | |
内容 1 材料 已润透净XXX药材、器皿、电子称、切药机 2 方法 根据生产工艺规程进行切制 2.1 取样 先估计切制全程所需的时间,预定全程切制时间60min,每5min取样一次。记录于实验记录中。 2.2 依设定的各时段取样时间,在切制过程中按时取样,每次取100g,全程共400g。 2.3净制耗率 以上试验所得的样品,称重,挑出连刀、炸心、翘片、掉边、碎片及片厚不在2~4mm范围内等异形片,称定重量,计算异形片率 2.4异形片率:将所有切制的饮片过净,称定重量,根据药材切制投料量,计算切制率。 切制率(%)=饮片重量(含取样样品重量)/切制投料量×100% 异形片率(%)=[异形片重/(样品重×切制率)]×100% 3 合格标准 异形片率:不得大于10% 4 本试验重复3批次 批号 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 操作人: 记录人: 复核人: | 年 月 日 年 月 日 年 月 日 |
5 主要使用设备 6 再验证 6.1更换切制设备须进行切制工艺验证。 6.2同一饮片使用五年应至少进行一次切制工艺验证。
切制工艺验证报告 验证小组:检验仪器验证小组、生产工艺验证小组 生产部: QA: 批准人: 日期: 附表1 实验记录(批号 ) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 本批异形片率 % 结论:符合标准情况 □符合 □不符合 | 取样人: 检查人: 复核人: | 年 月 日 年 月 日 年 月 日 |
附表2 实验记录(批号 ) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 本批异形片率 % 结论:符合标准情况 □符合 □不符合 | 取样人: 检查人: 复核人: | 年 月 日 年 月 日 年 月 日 |
附表3 实验记录(批号 ) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 本批异形片率 % 结论:符合标准情况 □符合 □不符合 | 取样人: 检查人: 复核人: | 年 月 日 年 月 日 年 月 日 |
验证结果评价及建议报告 | | | | | | | 1、是否按规程内容完成,如未按规程进行,理由和批准人 按规定内容完成 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 3、结果的评价、建议 本次净选工艺的验证,根据制定的验证方案,对净选后饮片的各项指标进行了检查。根据检查结果,净选工艺达到规定要求,是合格的。 验证结果真实可信。建议生产执行,一定时期后进行再验证。 报告人: 年 月 日 | 4、会签 重要试验结果是否完整: □完整 □欠缺 □不合格 试验结果可靠性: □可靠 □尚需重试 评价结果: □合格 □不合格 会签人: 验证小组负责人: 年 月 日 |
验证证书 ★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★ 验证项目名称:切制工艺验证 方案编号: 报告编号: 上述工艺已按验证方案进行验证,各项验证结果符合标准要求,批准正式生产。 验证完成日期: 年 月 日 有 效 期: 年 月 日到 年 月 日 备注: 1. 产品生产应严格按照批准的工艺规程进行,不得随意更改。 2. 若需改变工艺条件,应报验证小组审核,必要时重新验证。 验证工作领导小组组长: 年 月 日
|
|
|