蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2881|回复: 4
收起左侧

[吐槽及其他] 【CFDA审核查验中心】投料是否必须按标示量100进行投料?

[复制链接]
大师
发表于 2016-10-18 08:54:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
咨询内容:制剂产品是否必须按标识量的100进行投料?很多生化产品、中药产品以及化学药品在生产过程中可能存在含量损失的情况,有的可能在工艺处方中适当的进行了增加投料设计,对于这种做法能否接受?

回复:如果是新药开发问题,请问注册部门。如果是老品种,请保持注册批准时的状态。

http://www.cfdi.org.cn/cfdi/index?module=A004&part=localfrm&tcode=STA026&id=204147
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-10-18 08:57:30 | 显示全部楼层
傻不拉几的回答的好   干脆。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-10-18 09:00:21 | 显示全部楼层
该网站经常回答这种模棱两可的文字。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-10-18 09:56:39 | 显示全部楼层
唉,锅家局总是这样很含糊的回答问题,还不如不回答,看看疑难解答的很多问题那就更不用说了,简直是无语啊,企业自己发挥的空间很大啊,现场检查时能不能接受得看检查员的水平了

点评

很官方的回答  详情 回复 发表于 2016-10-18 13:06
回复

使用道具 举报

大师
 楼主| 发表于 2016-10-18 13:06:02 | 显示全部楼层
aiziji 发表于 2016-10-18 09:56
唉,锅家局总是这样很含糊的回答问题,还不如不回答,看看疑难解答的很多问题那就更不用说了,简直是无语啊 ...

很官方的回答
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 23:57

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表