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[生产运营] 电子监管码码上放心

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药徒
发表于 2017-8-7 07:13:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 jing2013b 于 2017-8-7 07:23 编辑

药品电子监管码,谈谈自己的想法。监管是好事,码的流向监控也是好事,但初衷还有最重要的一点,核注核销。
在终端销售以后,应该有设备核销,以此形成闭环。貌似我没见过终端这么做(不确定)!那么,与其用过的小盒还有可能被再次盗用,用户分不清真假,还不如小盒上不赋码,用个大箱和中包码,能显示药品在各地医药公司流向即可。节省了人力物力财力。
以上个人拙见
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药徒
发表于 2017-8-7 08:14:23 | 显示全部楼层
楼主,你认为一个小码多少钱??

点评

你不会算人工或者上设备和能耗的钱吗  详情 回复 发表于 2017-8-10 09:43
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药徒
发表于 2017-8-7 08:42:20 | 显示全部楼层
现在还有多少企业在用呢??举手看看。
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发表于 2017-8-7 08:42:50 | 显示全部楼层
原来我们企业有实行电子监管码,现在暂缓了
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药徒
发表于 2017-8-7 08:55:05 | 显示全部楼层
监管码的最主要作用是可以追溯,零售药店、批发企业、生产企业,随时查到药品的去向,建议数据库。去年开始国家已经不强制企业使用监管码,改为建立企业追溯体系。至于分辨真伪的因素太多,生产、销售假伪劣药,本身就违反国家药品管理法;普通群众对药品真伪的分辨意识和辨别能力较弱,即使有监管码,意义也不大;还有一部分在医院使用的药品,我们压根就见不到包装(你相信医生吗?);再者监管码系统要有成本的,这些钱企业不会自己掏腰包,还得附加到药品上,我们使用者付钱。企业都有自己的防伪标识,在防伪方面做重复了。
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发表于 2017-8-7 09:04:11 | 显示全部楼层
楼上分析的很到位呀,关于真伪鉴别,有很多途径和方法,但是我认为依然需要电子监管码的存在,以便追溯。
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药徒
发表于 2017-8-7 09:11:33 | 显示全部楼层
追溯原来是产品生产者给客户提供用来辨别产品真伪。  流通过程中的单位及最终客户进行追溯。不是体现流通过程的,被我们引进后却用来跟踪流通过程,没执行下去的动力。
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药徒
发表于 2017-8-7 13:51:15 | 显示全部楼层
以前也让终端也扫码的,过GSP都要求药店都要准备扫码枪,但是没强制要求扫码,后来养天和告了之后,GSP上才取消了强制条款的
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发表于 2017-8-8 16:38:12 | 显示全部楼层
这个问题其实还是应该由总局出来说话的,已经到了关键的节点,如果含糊不清,任由企业自行去判断取舍,一旦出现问题再行监管,势必会造成巨大的经济浪费。企业自行建立追溯体系,是做不到的,标准没法统一,数据归口没法统一,其实还是要依靠第三方数据平台,但如何去保护数据安全,我认可第三方公司并不靠谱。这种事情,总局不应该避嫌,应该申请专项经费由国家出资,集中处理这些数据,以法规的形式出台,名正言顺的为食品药品质量追溯保驾护航,为人民健康利益负责。国家总局目前的态度,我认为是因噎废食,极不负责。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-8-10 09:43:18 | 显示全部楼层
yjogmfjhh 发表于 2017-8-7 08:14
楼主,你认为一个小码多少钱??

你不会算人工或者上设备和能耗的钱吗
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药徒
发表于 2017-8-11 11:40:43 | 显示全部楼层
更换麻烦。。
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发表于 2017-8-11 13:11:42 | 显示全部楼层
要不你就明确规定执行,要不就明确不执行,弄得模棱两可让企业自行去判断,自行去执行我想有些不负责任。为人民有利的是一定要坐下去一定要做好,在制度法规方面要保驾护航,关键是各药企已经把前期投入花了后来又不管了,
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药徒
发表于 2017-8-12 11:59:28 | 显示全部楼层
在CFDA推行监管码的时候就已经用上了,所以就一直用着
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药神
发表于 2022-7-14 19:07:46 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
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