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编,编,开始编体系文件 |
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点评
我也觉得没必要单独写五十个文件,除非有五十个不同的岗位。
医疗器械与药品企业文件上有很大的不同,质量手册和程序文件包括了GMP里面的东西。人员职责在质量手册里体现就行,没有必要写50个单独的文件,那是药品GMP按照条款每个员工都有职责
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