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[质量控制QC] 注射用水和纯化水的检测量

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药徒
发表于 2018-5-9 13:12:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一般的注射用水和纯化水微生物限度检测量会选择多少去检测呢?还有有公司检超纯水微生物限度的吗?
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药徒
发表于 2018-5-9 14:19:21 | 显示全部楼层
2015年版药店的纯化水、注射用水[微生物限度]检查方法在参考欧、美药典制药用水微生物检查要求的基础上,由浙江所立课题考察、比对,在所用培养基和方法上将有较大的修订。

不同药典关于纯化水的微生物检测方法和质量标准

  



  

修订原因:

营养琼脂等培养基可能只检出了水样细菌总数中很少的一部分,其他未检出的细菌根本就不能在检测环境中生长,或者生长相对缓慢,在设定时间内不能形成可见菌落。

1、细菌存活但不能被检出

2、陪演技的选择性

3、培养方法的固有缺陷

4、细菌的亚致死受损与再生长



提高一样菌计数结果的途径:

     1、直接计数法

     1.1扫描电镜观察计数法

     1.2荧光显微镜观察计数

     2、改进接种方法

     2.1均匀涂布接种

     2.2薄膜过滤法

     2.3调整培养温度和时间(生物制品两种温度培养)

     2.4选用替代培养基

  

所用培养基及其成分:







  

    由于R2A培养基能促进受损细菌的恢复性再生长,其在20℃下培养7d或得的最高菌落数总是高于营养琼脂和m-SPC,R2A均匀涂布计数结果更高

细菌在R2A培养基上的生长速度要慢,形成的菌落要小,在48h内,准确计数困难,因而需要延长培养时间,使菌落生长的足够大,但不会或少融合生长。

有利于刺激受损细菌和对氯有耐药性细菌的生长。

纯化水【检查】微生物限度 取本品不少于1ml,按薄膜过滤法处理后,采用R2A琼脂培养基,30-35℃培养不少于5天,依法检查(通则1105),每1ml供食品中需氧菌总数不得过100cfu。

R2A轻质培养基适用性检查试验 按照通则1105中“计数培养基适用性检查”的胰酪大豆胨琼脂培养基的适用性检查方法进行,试验菌株为铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌。应符合规定。

注射用水【检查】微生物限度 取本品不少于100ml,按薄膜过滤法处理后,采用R2A琼脂培养基,30-35摄氏度培养不少于5天,依法检查(通则1105),每100ml供试品中需氧菌总数不得过10cfu。
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大师
发表于 2018-5-9 14:27:49 | 显示全部楼层
按药典要求进行
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药徒
发表于 2018-5-9 14:45:00 | 显示全部楼层
药典有规定
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药徒
发表于 2018-5-9 17:05:08 | 显示全部楼层
这都来论坛问,搞啥子,要挨打的节奏
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