蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2515|回复: 12
收起左侧

[药典/标准文件] 方法验证中关于线性的讨论

[复制链接]
药徒
发表于 2019-3-25 15:21:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
最近收到一个国外客户的发补意见,要求我们线性要配制5个线性浓度溶液,每个浓度配制3个平行样,共配制15份样品,然后分别进样1针,需要计算残差,绘制残差图,另外还需计算方差。我查阅了ICH、EP、USP,貌似均没有明确说明要每个浓度配3份,只提到统计学计算,报告相关系数,y-截距,线性回归的斜率和剩余平方和。只有中国GMP指南中有明确说同一个浓度进样3针,总共也是15针,举的例子中有说需要计算剩余标准差。请问各位是怎么做的呢?是否有计算模板可以共享,万分感谢。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2019-3-25 16:29:03 | 显示全部楼层
查阅中国药典,并没有发现你所说的15个样品。
没这个必要,为什么要一个浓度配三份?意义何在?
怕配错?看峰面积不就知道了?
而且方法学验证中,本身就有重复性和系统适应性。
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2019-3-25 16:54:27 | 显示全部楼层
中国的指南会把人带到沟里的,谨慎参考!
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2019-3-25 17:29:04 | 显示全部楼层
gdg661837 发表于 2019-3-25 16:29
查阅中国药典,并没有发现你所说的15个样品。
没这个必要,为什么要一个浓度配三份?意义何在?
怕配错? ...

您好,我说的是中国GMP指南,中国药典、ICH和USP里确实没说,我们目前已经被两家巴西客户提到了这项缺陷
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2019-3-25 17:36:44 | 显示全部楼层
这个是巴西法规原文:
Art. 23 A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra.
Art. 24 Uma relação linear deve ser avaliada em toda a faixa estabelecida para o método.
Art. 25 Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco) concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.
Parágrafo único. As soluções utilizadas para avaliação da linearidade devem ser preparadas de maneira independente, podendo ser utilizadas soluções diluídas de uma mesma solução mãe da SQR.
Art. 26 Todos os cálculos para a avaliação da linearidade devem ser realizados a partir dos dados de concentrações reais e respostas analíticas individuais.
Art. 27 Para avaliação da linearidade, devem ser apresentados os seguintes dados:
I.- representação gráfica das respostas em função da concentração do analito;
II.- gráfico de dispersão dos resíduos, acompanhado de sua avaliação estatística;
III.- equação da reta de regressão de y em x, estimada pelo método dos mínimos quadrados;
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2019-3-26 08:38:11 | 显示全部楼层
那没办法咯,你就按照巴西佬的做呗。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2019-4-9 09:34:39 | 显示全部楼层
还有没有哪位专业人士给出宝贵意见的?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-5-13 17:42:12 | 显示全部楼层
在GB-T32465-2015 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求中线性章节中7.6.3 中指出"标准曲线每个浓度点要求至少重复侧din2次,建议3次或更多,"
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-5-15 08:28:23 | 显示全部楼层
中国GMP指南,是说至少制备5个浓度的供试样品,每个浓度各一份,每份测定3次,也没有说共制备15份样品啊
回复

使用道具 举报

发表于 2019-5-15 08:36:47 | 显示全部楼层
如果从客户审计的角度来说,你就按照他们的要求补做、重做即可,以后对于这家客户就按照此策略执行吧;不过国内的法规要求确实没有如此,这就这几道是不是要更改自己的管理规程了。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2019-5-24 09:01:33 | 显示全部楼层
米米果果 发表于 2019-5-13 17:42
在GB-T32465-2015 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求中线性章节中7.6.3 中指出"标准曲线每个浓度点要 ...

感谢分享,现在方法验证也是仁者见仁,智者见智
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2019-5-24 09:02:46 | 显示全部楼层
tiantiancw 发表于 2019-5-15 08:28
中国GMP指南,是说至少制备5个浓度的供试样品,每个浓度各一份,每份测定3次,也没有说共制备15份样品啊

是的,所以最终我们也是液体进样的同一针进3针,顶空的配制15瓶,他们也没提什么意见
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2019-5-24 09:03:58 | 显示全部楼层
liu2612 发表于 2019-5-15 08:36
如果从客户审计的角度来说,你就按照他们的要求补做、重做即可,以后对于这家客户就按照此策略执行吧;不过 ...

现在各国标准都有所差异,要兼顾各国还是比较麻烦,特别是一个产品买几个国家的
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 15:01

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表