热议药品管理法--洞析版（终章）

山顶洞人

总算完结了，附则就不管了。
前面的章节链接如下，有追剧自行查看。

https://www.ouryao.com/thread-506840-1-1.html  十

https://www.ouryao.com/thread-506760-1-1.html 八九合并

https://www.ouryao.com/thread-506691-1-1.html  七

https://www.ouryao.com/thread-506663-1-1.html  六

https://www.ouryao.com/thread-506621-1-1.html  五

https://www.ouryao.com/thread-506620-1-1.html  四

https://www.ouryao.com/thread-506508-1-1.html  三

https://www.ouryao.com/thread-506460-1-1.html  二

https://www.ouryao.com/thread-506436-1-1.html  一

十一章，如下：

第十一章　法律责任
第一百一十四条　违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第一百一十五条　未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。	起步价、里程价，双双提高。其实起步价应该按GDP折算。让违法成本具有足够震慑力。
第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。	同上，另增加禁业年限。
第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。	同上，但有点尴尬。犯罪动机其实差别不大。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。	充分考虑了饮片的特殊性，阿米豆腐。留给饮片的时间不多了，加油吧。下次修正估计就没了。
第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。	其他人员，一网打尽，只要参与，收入全无。充分展示一下什么叫得不偿失。另外还有其他追加的罚款、禁业、拘留。最后，提醒一下114的兜底条款，刑罚与否，看后果咯。基本都少不了吧。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。	略
第一百一十九条　药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。	零售和销售的区别在哪里？为什么劣药就一定是零售？     只有情节严重的判定不太合适，违法动机呢？     吊销执照相当于禁业，但是诚信体系大杀器没有祭出。
第一百二十条　知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。	知法犯法，而且危及生命安全，和杀人何异？处罚还是轻了。知道和应当知道，应该区分的清晰一些。
第一百二十一条　对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。	变动不大
第一百二十二条　伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留；违法所得不足十万元的，按十万元计算。	增加了处罚上限，其他处罚追加措施保持本次修法的原则一致。
第一百二十三条　提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。	增加了数据要求，从证件扩大到了行业全链条的各类许可，保证了监管的系统完整。处罚标准空前加严。
第一百二十四条　违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留：	看得头晕，各类违法其实大同小异，有必要这么区分罚则么？说白了，一个是见利忘义，一个是不诚信，统一下处理得了。卖证件和卖产品，都不是好人。     注意，此处包含了非关键人员，只要参与，都要处罚。别以为自己是小喽啰就可以法不责众。     此处莫名的忧虑，明年的执业药师考试科目药事法规。
（一）未取得药品批准证明文件生产、进口药品；
（二）使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品；
（三）使用未经审评审批的原料药生产药品；
（四）应当检验而未经检验即销售药品；	这个觉得有点low，放行概念比这个强多了
（五）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；
（六）编造生产、检验记录；	编造啊，叹息啊！
（七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。	重大的标准一定要公开
销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。	这个规定挺为难药品使用单位的，目测，以后药厂产品销售，附加的证明要增多了。例如原料备案证明、批记录原料部分的记录，检验报告看来不够了，可能还需要其他的证明。否则只开报告，没检验。医院心里慌啊。
未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。	前面其实已经豁免了个人，这里对少量的行为，也对机构单位作了松绑，毕竟有时候急救需要，应该的。
第一百二十五条　违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动：	奇怪，从事药品研发，为什么不考虑也进行许可制度呢？
（一）未经批准开展药物临床试验；	奇怪，和第十九条有严重冲突。搞临床的注意了。对于逾期60工作日未做回复即视为同意，被认定为批准吗？
（二）使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品；	药包材行业将迎来激烈挑战，审评标准要统一公开才好。
（三）使用未经核准的标签、说明书。	这个过分了。应该是为了控制超范围使用吧，但是容易走歪啊。
第一百二十六条　除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。	加严处罚，扩大处罚范围，略
第一百二十七条　违反本法规定，有下列行为之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款：	颤抖吧，不过还好，这个只是罚款。行业准入门槛继续提高，老板们要请更多的专业人士才行。不然赚的钱都不够罚的。
（一）开展生物等效性试验未备案；
（二）药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告；	这个轻了，安全性问题，应该提升。如果从控制源头来说，其实药品的研制罚则要更严格些。
（三）未按照规定建立并实施药品追溯制度；	目测阿里已经准备好了
（四）未按照规定提交年度报告；	年度报告，试行过的，问题是，算了，不谈了。
（五）未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告；	。。。。。。期待规定
（六）未制定药品上市后风险管理计划；	这个谁来做，搞培训的抓紧了
（七）未按照规定开展药品上市后研究或者上市后评价。	这就要求，研发不是拿到披件就完事了，
第一百二十八条　除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。	目测，投诉大增，诈骗大增。自动包装线，对于说明书要达到百分百才行呢。漏一张都不行啊。标签黏附性能要进行测试呢，还要经得起稳定性考察。不过处罚还算好，还算好。
第一百二十九条　违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足五万元的，按五万元计算。	这种渠道的处罚，轻了轻了。连资质都不管就敢买卖的，能保证什么玩意？药品生产企业为什么会购进药品？原料药？
第一百三十条　违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。	零售药品正确说明用法用量，这个怎么证明？
第一百三十一条　违反本法规定，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，责令改正，没收违法所得，并处二十万元以上二百万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿，并处二百万元以上五百万元以下的罚款。	资质审核是最基本的，但是纵观本法，似乎都是结果导向，看情节严重与否。不妥
第一百三十二条　进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，吊销药品注册证书。	略
第一百三十三条　违反本法规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额五倍以上十五倍以下的罚款；货值金额不足五万元的，按五万元计算。	轻轻放过了，都是人命关天，为什么这么大差异？
第一百三十四条　药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元以下的罚款。	ADR要好好做啊
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款。	略
医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五万元以上五十万元以下的罚款。	略
第一百三十五条　药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。	强化召回。真有拒不配合的？
第一百三十六条　药品上市许可持有人为境外企业的，其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的，适用本法有关药品上市许可持有人法律责任的规定。	略
第一百三十七条　有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；	高风险加严
（二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药；
（三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药；
（四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；	看后果
（五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯；	明知故犯，加严
（六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第一百三十八条　药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得，并处五万元以下的罚款；情节严重的，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。	略
第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。	略
第一百四十条　药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处五万元以上二十万元以下的罚款。	被处罚禁业的人员，信息哪里可以查询得到，HR要忙碌了。
第一百四十一条　药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。	商业贿赂，罚的上限额似乎低了啊，那是哪一年，辉瑞在美国，被罚了几个亿来着的？美金！
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动。	这个狠了啊，罚款都是虚的啊。
第一百四十二条　药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，五年内禁止从事药品生产经营活动。	千万别找猪队友，以后合作，人品第一。禁业真是大杀器啊。
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当吊销其执业证书。	略
第一百四十三条　违反本法规定，编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚。	传谣的，哼哼！
第一百四十四条　药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。	先行赔付，保障受害者权益。不过质量问题如何界定？不良反应是否会被因为民意裹挟而误判。     目测，药企要大幅支出赔偿保证金，作为入院许可。否则就得上保险了。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。	新增，略
第一百四十五条　药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构参与药品生产经营活动的，由其上级主管机关责令改正，没收违法收入；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。	略
药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予处分。	略
第一百四十六条　药品监督管理部门或者其设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的，由政府有关部门责令退还，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；情节严重的，撤销其检验资格。	略
第一百四十七条　违反本法规定，药品监督管理部门有下列行为之一的，应当撤销相关许可，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：
（一）不符合条件而批准进行药物临床试验；	条件明确很重要。不能有太多的个人判断因子。不过注册就很难了。     目测，形式主义僵化，加剧审批难。
（二）对不符合条件的药品颁发药品注册证书；
（三）对不符合条件的单位颁发药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
第一百四十八条　违反本法规定，县级以上地方人民政府有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分：	略
（一）瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件；
（二）未及时消除区域性重大药品安全隐患，造成本行政区域内发生特别重大药品安全事件，或者连续发生重大药品安全事件；
（三）履行职责不力，造成严重不良影响或者重大损失。
第一百四十九条　违反本法规定，药品监督管理等部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分：
（一）瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件；
（二）对发现的药品安全违法行为未及时查处；
（三）未及时发现药品安全系统性风险，或者未及时消除监督管理区域内药品安全隐患，造成严重影响；
（四）其他不履行药品监督管理职责，造成严重不良影响或者重大损失。
第一百五十条　药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，依法给予处分。	略
查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的，对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法从重给予处分。	略
第一百五十一条　本章规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。	略

山顶洞人

水平有限，献丑了，不过是抛砖引玉，看官们自便

AZER

版主不容易，不管怎么说，版主收获最多！

布偶

141这个就不好说了。

syhorchid

谢谢分享

nmdandtmd

山顶洞人 发表于 2019-9-10 10:07
水平有限，献丑了，不过是抛砖引玉，看官们自便

118条没有注销学历学位证书并经媒体通报是遗憾

longyun262

连续剧看完，期待第二季

zhangkunjuan

学到很多，谢谢了

wcf05040816

谢谢分享，慢慢学习中

tsmaoli1979

宝典啊！谢谢大师！

鹤城

nmdandtmd 发表于 2019-9-10 12:00
118条没有注销学历学位证书并经媒体通报是遗憾

可以直接销户   

15928686723

谢谢分享，慢慢的消化。

w77641086

谢谢分享

爱生活

谢谢分享，慢慢学习中

xiana100

第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员
操作工算责任人吗

ldnkch

谢谢楼主分享，下载学习。

nmdandtmd

山顶洞人 发表于 2019-9-10 10:07
水平有限，献丑了，不过是抛砖引玉，看官们自便

关于118条，当年有人在建议例写了要通报教育部，不是这部法的建议，是20150731的建议

秋水泠泠

来学习啦。来学习啦。

oylj77

学习了，谢谢楼主分享。

yeshu123171

洞主果然不是一般人！赞