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2类医疗医疗器械生产验证工作的程度

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药徒
发表于 2020-3-21 14:11:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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您好,新人小白。从事药品生产验证工作,现在公司要发展2类医疗器械验证的程度要那种?有大佬能指点指点么 一头雾水
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药徒
发表于 2020-3-21 16:18:12 | 显示全部楼层
专门针对于医用行业的除油净化器
后端除油 通过催化剂反应除油,不同于吸附的方式物理除油,催化氧化反应除油,更稳定更持久,成本更低,您可以了解的下的!
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大师
发表于 2020-3-21 22:12:05 | 显示全部楼层
周末,人少,你既然做过药品,那么验证的核心是可以借鉴的,保障产品的安全性和有效性,需要开展的确认工作都要做
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-22 13:45:12 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-3-21 22:12
周末,人少,你既然做过药品,那么验证的核心是可以借鉴的,保障产品的安全性和有效性,需要开展的确认工作 ...

主要是我不知道相关的程度进行到多深。我问了不少人,他们说只要做关键设备,厂房,空调系统,水系统等即可,一些相关的转运的控制等等都不需要做。
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药徒
发表于 2020-4-22 16:24:19 | 显示全部楼层
我也是做二类医疗器械的验证 一样跟你有疑问 这边外审一查到验证就说方案做的简单了
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发表于 2020-4-28 13:45:19 | 显示全部楼层
我现在也是在做验证计划,不知道该咋整
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