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无菌医疗器械大箱打码问题

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药徒
发表于 2020-7-21 09:45:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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你好,新人学习请教中。
各位学长,请教一下,无菌医疗器械外箱上打印灭菌批号和灭菌日期、失效日期的操作是以什么法规作为指导的?
谢谢。
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大师
发表于 2020-7-21 10:26:27 | 显示全部楼层
楼主可以看下这个文件      国家食品药品监督管理局令   第10号    《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
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药徒
发表于 2020-7-21 10:31:10 | 显示全部楼层
微信1da0b9c8 发表于 2020-7-21 10:26
楼主可以看下这个文件      国家食品药品监督管理局令   第10号    《医疗器械说明书、标签和包装标识管理 ...

大兄dei, 国家食品药品监督管理总局令第 6 号《医疗器械说明书和标签管理规定》自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(原国家食品药品监督管理局令第10号)同时废止。
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药徒
发表于 2020-7-21 11:49:57 | 显示全部楼层
法规怎么可能告诉你怎么做!法规只是告诉你要求,满足要求就行了。
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宗师
发表于 2020-7-21 12:56:33 | 显示全部楼层
参照6号令,但是为这个事我咨询过省局,他们得意思是器械外箱不属于6号令描述得标签,因此你可以参考,另外,有的产品行标有对包装标识的具体要求
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药徒
 楼主| 发表于 2020-7-21 13:00:03 | 显示全部楼层
wx123456 发表于 2020-7-21 10:31
大兄dei, 国家食品药品监督管理总局令第 6 号《医疗器械说明书和标签管理规定》自2014年10月1日起施行 ...

好的  谢谢
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药徒
 楼主| 发表于 2020-7-21 13:00:52 | 显示全部楼层
关不上的窗 发表于 2020-7-21 11:49
法规怎么可能告诉你怎么做!法规只是告诉你要求,满足要求就行了。

你好  我问的就是这个要求
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药徒
 楼主| 发表于 2020-7-21 13:01:21 | 显示全部楼层
微信1da0b9c8 发表于 2020-7-21 10:26
楼主可以看下这个文件      国家食品药品监督管理局令   第10号    《医疗器械说明书、标签和包装标识管理 ...

好的 谢谢
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药徒
 楼主| 发表于 2020-7-21 13:02:44 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2020-7-21 12:56
参照6号令,但是为这个事我咨询过省局,他们得意思是器械外箱不属于6号令描述得标签,因此你可以参考,另外 ...

嗯嗯  十分感谢  我再找找相关标准
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药徒
 楼主| 发表于 2020-7-21 13:06:31 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2020-7-21 12:56
参照6号令,但是为这个事我咨询过省局,他们得意思是器械外箱不属于6号令描述得标签,因此你可以参考,另外 ...

关于这个事情我们询问过市、省的药监局,还有评审中心的老师,都没有一个确切的答复,自己也查找过标准和法规,但过于庞大想收集还是很麻烦的。

点评

我们省局回复了,他说器械的标签和药品的24号令的标签范围不一样  详情 回复 发表于 2020-7-21 13:15
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宗师
发表于 2020-7-21 13:15:55 | 显示全部楼层
009122218 发表于 2020-7-21 13:06
关于这个事情我们询问过市、省的药监局,还有评审中心的老师,都没有一个确切的答复,自己也查找过标准和 ...

我们省局回复了,他说器械的标签和药品的24号令的标签范围不一样
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药徒
发表于 2020-7-21 21:23:01 | 显示全部楼层
路过学习。。
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药徒
发表于 2020-7-24 15:55:33 | 显示全部楼层
第6号令的要求来实施,可以印刷一部分的内容即可
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药徒
发表于 2020-7-26 17:05:40 来自手机 | 显示全部楼层
不印这些内容,客户如何登记入库?
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药徒
发表于 2020-8-23 22:45:37 | 显示全部楼层
可参考这个标准:YYT 0466.1 -2016 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求》
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