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楼主: 航.多多
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[变更管理] 此偏差怎么评估?

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药徒
发表于 2021-3-4 08:41:48 | 显示全部楼层
学习一下...
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药生
发表于 2021-3-4 15:29:06 | 显示全部楼层
怎么到 生产记录审核才发现。难道采购物料不看供应商名录吗?仓储初验时也不关心,还有检测的怎么也放过呢?物料检测合格,QA应当放行才能使用,放行的时候怎么没有发现?前边这么多步骤不知道是怎么过来?这绝对是质量体系存在问题了。
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大师
发表于 2021-3-4 16:48:04 | 显示全部楼层
采购  不在合格供应商目录的   供应商的物料
验收  不核对是否合格供应商
放行  不是合格供应商的物料

目录更新不及时   没任何关系      写了白写     就算文件更新了   没发现场    但现场已经一路绿灯
要化小   就只能彻底化没了

或者就认了把    系统性整改
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大师
发表于 2021-3-4 17:00:16 | 显示全部楼层
合格供应商批准流程在,那就是文件没有及时更新,这个偏差可以往文件更新维护的角度去考虑
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药徒
发表于 2021-3-5 08:14:55 | 显示全部楼层
航.多多 发表于 2021-3-3 09:50
谢谢各位大神的意见,这个也是我在一个PPT上面看到的例子。拿出来和大家一起讨论讨论!
如果是合格供应商 ...

真是不合格供应商,可以说你整个公司的质量管理体系都沦陷了,从采购到仓库到质量,这个不是简单说加强管理或者培训什么的就能说服煎茶员的,需要拿出非常完善的计划和措施,具体怎么做就看各自的思路了
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药徒
发表于 2021-3-5 08:53:48 | 显示全部楼层
2个方面。1,是不是合格供应商,不是的话偏差就大了。2,是合格供应商,那就是合格供应商目录不全的问题,看看在哪个环节出的问题以及在物料验收过程中的哪些未执行到位
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药生
发表于 2021-3-5 11:27:09 | 显示全部楼层
看提议是:确实不是合格供应商。
这个事情就大了。药品不能上市的。做变更,当作验证批吧。
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药徒
发表于 2021-3-5 11:28:53 | 显示全部楼层
关注,学习,这个问题有点严重,从侧面可以说明供应商应该也存在问题,还有如果不是合格供应商目录,且下单时一列的信息从何而来?
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发表于 2021-3-5 13:54:57 | 显示全部楼层
学习学习了
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药生
发表于 2021-3-6 09:03:02 | 显示全部楼层
不要拿质量当随便,过于随便结果会很不便。
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药徒
发表于 2021-3-6 16:03:15 | 显示全部楼层
未经批准使用?  质量体系存在重大问题。
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药徒
发表于 2021-3-7 16:00:51 | 显示全部楼层
目录有问题,虽然实际有这家供应商   没查到,但采购、仓库、质量、生产全放了过去,直到生产结束...      小问题?
目录没问题,的的确确没这家供应商   查不到,但采购、仓库、质量、生产全放了过去,直到生产结束...      这谁敢说...
两种情况都是出于失控状态,第一种可以“忽略”   第二种,起码这产品废了   被查到这公司会不会废了
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:27:42 | 显示全部楼层
pgy娃哈哈 发表于 2021-3-7 16:00
目录有问题,虽然实际有这家供应商   没查到,但采购、仓库、质量、生产全放了过去,直到生产结束...       ...

不管是不是合格供应商,这个问题确实都不是小问题。
显然,这样的质量体系存在巨大隐患。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:28:35 | 显示全部楼层
13675208275 发表于 2021-3-6 16:03
未经批准使用?  质量体系存在重大问题。

确实如此!各个环节都如同虚设!
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:29:06 | 显示全部楼层
ssebin4 发表于 2021-3-6 09:03
不要拿质量当随便,过于随便结果会很不便。

学到了。谢谢!
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:31:17 | 显示全部楼层
无云007 发表于 2021-3-4 17:00
合格供应商批准流程在,那就是文件没有及时更新,这个偏差可以往文件更新维护的角度去考虑

没有更新其实只是表象,偏差的根本原因深究下去问题也很大!
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:32:58 | 显示全部楼层
孤独的漫游 发表于 2021-3-5 11:27
看提议是:确实不是合格供应商。
这个事情就大了。药品不能上市的。做变更,当作验证批吧。

如果不是供应商,这个应该也当不了验证批!没有任何的验证计划,验证了什么呢?

点评

追加供应商的验证没那么复杂,将你这次产品与以往品进行同等性比较即可。  详情 回复 发表于 2021-3-11 14:53
产品都做出来了,补个验证计划应该不难吧?  详情 回复 发表于 2021-3-11 14:51
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:33:41 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2021-3-4 15:29
怎么到 生产记录审核才发现。难道采购物料不看供应商名录吗?仓储初验时也不关心,还有检测的怎么也放过呢 ...

所有环节都出现漏洞,很吓人!
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:35:21 | 显示全部楼层
Russell-Cao 发表于 2021-3-3 20:55
有些事情等你们调查完根本原因再定义偏差等级,黄花菜都凉了,先定义异常事件本身的偏差级别(重大,“可能 ...

学习了!谢谢!
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-8 10:35:58 | 显示全部楼层
人心糊涂。 发表于 2021-3-3 11:57
若是没经过供应商审计流程就进来的物料,这是你们体系严重失控的表现,升级为关键缺陷不为过。

我觉得重大缺陷都不为过!
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