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招聘 产品注册经理

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药徒
发表于 2021-5-15 11:11:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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主要负责编写,修改产品注册标准,二类,三类医疗器械产品标准的起草,样品的送检和注册,相关材料的整合及递交。协助质量部门做好注册产品的GMP现场检查工作。和政府监管及检验部门建立良好的工作关系,确保注册工作顺利进行。
二类三类注册3年以上实践工作经验。

薪资待遇:8000-12000,年终奖,5险,节假日福利

工作地点:河南省郑州市
电话:18300662895
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药士
发表于 2021-5-15 14:53:47 | 显示全部楼层
现在招人不好招
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药徒
 楼主| 发表于 2021-5-15 15:33:54 | 显示全部楼层

是呀,招了好长时间了,
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药生
发表于 2021-5-15 17:51:00 | 显示全部楼层
经理的话,工资低了吧
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药徒
发表于 2021-5-15 17:51:13 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-5-15 21:16:02 | 显示全部楼层
多少注册经理的兼职收入都是6-8k,你这薪资确实不符合三类的薪资,三年以上的注册经理很多底薪都是10-15加项目奖励,有资源的20-30k都正常
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发表于 2021-5-15 21:33:43 | 显示全部楼层
这个薪资估计招不到吧
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药徒
发表于 2021-5-15 22:29:20 | 显示全部楼层
地点在河南,工资就这水平了。江浙沪话这价位招不到
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药徒
发表于 2021-5-17 08:31:52 | 显示全部楼层
8000-12000, 你到底是8K呢还是12k呢?
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药徒
发表于 2021-5-17 08:46:18 | 显示全部楼层
外聘不好招就内部提拔
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药徒
发表于 2021-5-17 09:10:34 | 显示全部楼层
野风吹北 发表于 2021-5-17 08:31
8000-12000, 你到底是8K呢还是12k呢?

凡是说8000-12000实际就是8000
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发表于 2021-5-17 09:29:14 | 显示全部楼层
大拿呵呵呵 发表于 2021-5-17 09:10
凡是说8000-12000实际就是8000

就是这样哈哈哈哈
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药徒
发表于 2021-5-17 09:45:08 | 显示全部楼层
这个薪资只能是注册专员(坐标北京)
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药徒
发表于 2021-5-17 10:45:10 | 显示全部楼层
很多地方有经验的主管也差不多这待遇
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药徒
发表于 2021-5-17 13:28:38 | 显示全部楼层
一边说不好招,一边就给出这么点待遇,工作是为了养家糊口不是去公司献爱心的。
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药徒
发表于 2021-5-17 14:29:42 | 显示全部楼层
这也太少了吧,我是负责送检的,年薪都得15了,第三年工作,就这还是少的呢
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药徒
发表于 2021-5-17 15:25:35 | 显示全部楼层
三只狗俩只猫 发表于 2021-5-17 14:29
这也太少了吧,我是负责送检的,年薪都得15了,第三年工作,就这还是少的呢

哪里的工资这么高啊,北上广还是长三角
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药徒
发表于 2021-5-17 15:48:43 | 显示全部楼层
三只狗俩只猫 发表于 2021-5-17 14:29
这也太少了吧,我是负责送检的,年薪都得15了,第三年工作,就这还是少的呢

同问,哪里啊
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药徒
发表于 2021-5-17 16:43:43 | 显示全部楼层
求知、求智 发表于 2021-5-17 15:25
哪里的工资这么高啊,北上广还是长三角

北京的,这在北京是普遍的工资吧
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药徒
发表于 2021-5-17 16:44:38 | 显示全部楼层

北京的,我师姐师兄他们当时毕业就已经是8K了,更别说后来还有经验了
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