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[文件系统] 物料入库问题

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药徒
发表于 2021-7-3 09:53:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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物料入库时,检验合格后,是每桶都要贴物料标识吗?如果批量大的话,是不是不需要每桶都贴物料标识?
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药徒
发表于 2021-7-3 15:36:01 | 显示全部楼层
本帖最后由 yiziyuanwang 于 2021-7-3 15:38 编辑
阿超哥 发表于 2021-7-3 12:41
放行合格证一个批号我们只做一张,剩下的贴物料标识,请问这样合理吗

可以,只要你每件物料可以识别,堆放场地规范放置,有防止混淆和差错的措施,如划区、牵绳子等等,不产生差错和混淆就行;每件粘贴标识可行性太差了,假设你一批次来50个托盘的物料,每个托盘上30件物料,共计1500件物料,每件物料去翻开贴标签,贴放行合格证,这个操作合理么?明显的不科学啥。我们整批次物料只有货位卡,货位卡上有标识该批物料状态。

点评

我们也是这样的  发表于 2021-7-9 11:06
这个必须赞一个,做的不对话也是GMP条款写错了而已。  发表于 2021-7-6 10:30
这样操作合情合理  发表于 2021-7-3 16:28
这个好,科学要合理,不合理的科学属于不科学。  发表于 2021-7-3 15:48
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药徒
发表于 2021-7-3 10:00:26 | 显示全部楼层
为了避免混淆差错,最好都贴上
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药徒
 楼主| 发表于 2021-7-3 10:18:58 | 显示全部楼层
19850945569 发表于 2021-7-3 10:00
为了避免混淆差错,最好都贴上

但是好麻烦,时间可能来不及欸

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仅在货位卡上标识就好 每件都去贴,用完后是不是还要考虑撕下来呢?不然可以拿不易观察的不合格品装入包装,造成误用  详情 回复 发表于 2021-7-9 15:04
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药徒
发表于 2021-7-3 11:06:07 | 显示全部楼层
阿超哥 发表于 2021-7-3 10:18
但是好麻烦,时间可能来不及欸

干这行最不能怕麻烦啦,出了问题就不是这点小麻烦了。谁给弄混了使用了,那整个企业都凉凉
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药师
发表于 2021-7-3 11:46:15 | 显示全部楼层
放行合格证每件都要有。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-7-3 12:39:40 | 显示全部楼层
19850945569 发表于 2021-7-3 11:06
干这行最不能怕麻烦啦,出了问题就不是这点小麻烦了。谁给弄混了使用了,那整个企业都凉凉

好,感谢.............
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药徒
 楼主| 发表于 2021-7-3 12:41:04 | 显示全部楼层
xqliu 发表于 2021-7-3 11:46
放行合格证每件都要有。

放行合格证一个批号我们只做一张,剩下的贴物料标识,请问这样合理吗

点评

可以,只要你每件物料可以识别,堆放场地规范放置,有防止混淆和差错的措施,如划区、牵绳子等等,不产生差错和混淆就行;每件粘贴标识可行性太差了,如果你一批次来50个托盘的物料,每个托盘上30件物料,共计1500件  详情 回复 发表于 2021-7-3 15:36
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药师
发表于 2021-7-3 13:48:24 | 显示全部楼层
阿超哥 发表于 2021-7-3 12:41
放行合格证一个批号我们只做一张,剩下的贴物料标识,请问这样合理吗

我们是每件放行的,所以每件都要贴。
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药徒
发表于 2021-7-3 17:10:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 南国以南 于 2021-7-3 17:11 编辑

我们是整批次用货位卡,然后哪件有取样,就在哪件上再贴取样标签
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大师
发表于 2021-7-5 08:19:55 | 显示全部楼层
货位卡就可以,上面写上具体的数量

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第一百零六条 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经质量管理部门批准。 物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息  详情 回复 发表于 2021-7-6 10:28
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药徒
发表于 2021-7-6 10:11:55 | 显示全部楼层
制剂的话应该按照每个最小包装贴合格证,物料标签的话看进厂的状态,我们大批量整垛的就贴一个物料标签,要是小量的,散的就每桶了。
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药徒
发表于 2021-7-6 10:28:35 | 显示全部楼层
本帖最后由 k12312 于 2021-7-6 10:36 编辑
无云007 发表于 2021-7-5 08:19
货位卡就可以,上面写上具体的数量

第一百零六条 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经质量管理部门批准。
物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息。必要时,还应当进行清洁,发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题,应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。
中药饮片附录  第三十二条 购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明品名、规格、数量、产地、采收(初加工)时间等信息,毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有明显的标志。
中药制剂附录  第十八条 接收中药材、中药饮片和中药提取物时,应当核对外包装上的标识内容。中药材外包装上至少应当标明品名、规格、产地、采收(加工)时间、调出单位、质量合格标志;中药饮片外包装上至少应当标明品名、规格、产地、产品批号、生产日期、生产企业名称、质量合格标志;中药提取物外包装上至少应当标明品名、规格、批号、生产日期、贮存条件、生产企业名称、质量合格标志。

你把这条款置若罔闻吗?

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楼主问的是检验合格后,还要不要重新贴物料标签,以示为检验合格了。你列举的是物料入库时就应该有的标签。  详情 回复 发表于 2021-7-6 14:58
你仔细看你列举的条款和物料入库是不是贴物料标识不怎么沾边,你这几个条款,更注重的是你对供应商的管理,要求来货是否有详细的标签。  详情 回复 发表于 2021-7-6 13:20
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药徒
发表于 2021-7-6 13:20:23 | 显示全部楼层
k12312 发表于 2021-7-6 10:28
第一百零六条 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应 ...

你仔细看你列举的条款和物料入库是不是贴物料标识不怎么沾边,你这几个条款,更注重的是你对供应商的管理,要求来货是否有详细的标签。
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药徒
发表于 2021-7-6 14:15:24 | 显示全部楼层
物料入库指的是中间品?还是中间品和成品?所以原料必须每件有标签,而中间品不用每件都有标签吗?成品是必须有的
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大师
发表于 2021-7-6 14:58:10 | 显示全部楼层
k12312 发表于 2021-7-6 10:28
第一百零六条 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应 ...

楼主问的是检验合格后,还要不要重新贴物料标签,以示为检验合格了。你列举的是物料入库时就应该有的标签。
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发表于 2021-7-8 10:13:26 | 显示全部楼层
如果经评估或验证证明使用的原料均匀,且整批次领用,个人认为是可以一批做一张货位卡,然后张贴放行标识
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药徒
发表于 2021-7-9 08:13:42 | 显示全部楼层
路过,学习学习
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药徒
发表于 2021-7-9 13:16:33 | 显示全部楼层
物料来料时每件上不是有厂家的标识吗(名称、批号、重量等信息),你只要在检验后给这一批一个合格的报告单、放行单,每批物料都分开存放做好物理隔离避免混淆就可以啊
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药仙
发表于 2021-7-9 13:26:53 | 显示全部楼层
每件都贴         
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