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楼主: 哇偶!
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一个神经衰弱的QA规划职业

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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:24:22 | 显示全部楼层
愿为江水 发表于 2021-11-19 09:15
药物警戒现阶段相对轻松

考虑长远呢
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:24:55 | 显示全部楼层
sunguoqing 发表于 2021-11-19 09:12
文件QA差不多,特别是上了电子系统了的GMP体系,不是一般的清闲,也不用动脑子,出了事找不到你头上,不过 ...

你说的文件QA都做哪些内容?
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:29:05 | 显示全部楼层

SQA和DC中文是啥?
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药徒
发表于 2021-11-19 09:30:28 | 显示全部楼层

你这不考虑养老也太难伺候了吧,长远是收发文件
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药徒
发表于 2021-11-19 09:33:26 | 显示全部楼层
本帖最后由 jiazhang33 于 2021-11-19 09:42 编辑

楼主一看就是国企,或者不能随便开人的单位,大公司有那种闲散的QA职位,我们单位就有一个人,50了,管啥呢?管QC的记录,生产工艺各种验证记录,关键她还不管审核,审核记录也担责任啊,有问题也的被找回来不是么,她就管归库,大库一拉开,全都是纸
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药徒
发表于 2021-11-19 09:34:40 | 显示全部楼层
保持关注,不过楼主所渴求的,貌似不是职位的问题,而是公司的问题。有的公司,无论何种岗位的QA都不轻松;又有的公司,大部分的岗位都没那么操心和劳累。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:46:54 | 显示全部楼层
愿为江水 发表于 2021-11-19 09:30
你这不考虑养老也太难伺候了吧,长远是收发文件

养老太早了,离退休还有三十多年呢
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:47:31 | 显示全部楼层
九六书生 发表于 2021-11-19 09:34
保持关注,不过楼主所渴求的,貌似不是职位的问题,而是公司的问题。有的公司,无论何种岗位的QA都不轻松; ...

所以应该换个公司?有这样的公司和岗位么?
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药徒
发表于 2021-11-19 09:51:49 | 显示全部楼层
文件QA  而且是单纯的仅仅文件、记录发放归档那种   不需要要编写SOP SMP   但是工资不高,千万别做体系QA, 也别碰偏差变更
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药生
发表于 2021-11-19 09:51:52 | 显示全部楼层
我感觉大公司目前没有这种职位
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药徒
发表于 2021-11-19 09:52:02 | 显示全部楼层
换岗位吧,别想着QA了
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:55:04 | 显示全部楼层
restart 发表于 2021-11-19 09:51
文件QA  而且是单纯的仅仅文件、记录发放归档那种   不需要要编写SOP SMP   但是工资不高,千万别做体系QA ...

这个QA已经做到小管理层了,只做文件记录发放归档,其他都不管,大家会不会不服气
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:58:43 | 显示全部楼层
restart 发表于 2021-11-19 09:51
文件QA  而且是单纯的仅仅文件、记录发放归档那种   不需要要编写SOP SMP   但是工资不高,千万别做体系QA ...

你说的体系QA具体包含什么内容?记录发放归档,那个批记录收回的时候要写批放行报告的,这个风险也不小吧,批记录的放行怎么和回收分开呢?
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 09:59:45 | 显示全部楼层
愿为江水 发表于 2021-11-19 09:52
换岗位吧,别想着QA了

没地方换~一个萝卜一个坑,有也是关系户的
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药徒
发表于 2021-11-19 10:40:47 | 显示全部楼层
没得法。QA就我一个了,现场,取样,文件、验证、变更、偏差都得上

点评

你这个给我笑喷了  详情 回复 发表于 2021-11-19 13:52
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 10:46:32 | 显示全部楼层
麓杳 发表于 2021-11-19 10:40
没得法。QA就我一个了,现场,取样,文件、验证、变更、偏差都得上

扛得住可以,扛不住硬抗也是硬不起来的
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药徒
发表于 2021-11-19 10:48:53 | 显示全部楼层
哇偶! 发表于 2021-11-19 10:46
扛得住可以,扛不住硬抗也是硬不起来的

是的啊,现在又在搞产品注册相关体系资料,现在行业不好搞哦,
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药徒
发表于 2021-11-19 10:48:57 | 显示全部楼层
哇偶! 发表于 2021-11-19 09:47
所以应该换个公司?有这样的公司和岗位么?

这样的公司还是有的。有的公司,QA不分具体岗位,什么活都干;有的公司,比如大公司,岗位明确,职责明确,但同时“工作量化”也非常明确,即使做所谓的文件QA,也别想会是清闲简单的(整个GMP体系的文件管理可不是简单的发发文件之类)。所以,岗位不重要,重要的是公司,就看你能不能找到并进入那种清闲的公司了,顺便一说的是,进入了这类公司,就别太用专业的目光去看待工作了。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-19 10:54:24 | 显示全部楼层
九六书生 发表于 2021-11-19 10:48
这样的公司还是有的。有的公司,QA不分具体岗位,什么活都干;有的公司,比如大公司,岗位明确,职责明确 ...

那那种发发文件收收文件的岗位叫什么岗?我看多数人都管叫文件QA,可是我了解到的文件QA是管文件体系,建文件体系的
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药徒
发表于 2021-11-19 11:11:00 | 显示全部楼层
哇偶! 发表于 2021-11-19 10:54
那那种发发文件收收文件的岗位叫什么岗?我看多数人都管叫文件QA,可是我了解到的文件QA是管文件体系,建 ...

发发文件收收文件的也是文件QA,在不同的公司有不同的职责范围,同样的文件QA,在有的公司可能就需要管理整个体系的文件分发、修订、审核、批准、回顾、归档等等更全面更繁琐范围,一个岗位可以简单也可以复杂,即使引入了计算机化系统,在早期的时候,工作量不但不会降低,反而会更麻烦,更能让人神经衰弱。
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