麦冬UV标准曲线

小叙叙

【含量测定】 对照品溶液的制备  取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

标准曲线的制备  精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸10ml，摇匀，置热水中保温15分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

请问各位老师，我今年麦冬的UV标准曲线老是做不好，高氯酸也换了两个厂家来购买，对照品溶液也换人配制，换人做，曲线都不行。但做其他品种如枸杞子，黄精、百合那些又没问题。

请各位老师帮忙指导指导

onizuka2014

不知道你们冷却之后放至室温再摇匀没有，我们好像是这么做的

onizuka2014

我们用的是25ml的具塞试管，好摇匀

小叙叙

onizuka2014 发表于 2023-3-30 08:02
不知道你们冷却之后放至室温再摇匀没有，我们好像是这么做的

今天又重新做了，有放冷后摇匀，但曲线还是不行，跟以往的曲线相比，前面4个点的吸光度偏低，后面3个点的吸光度高。综合起来线不行

左左！！

你们麦冬做了山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C没有？

天籁之弦

挥干后加入高氯酸最好是超声摇匀，手动摇的话可能有没完全混匀或者仍有部分没有溶解，最好用石英比色皿，397nm应该是紫外区了，玻璃比色皿有影响。

18972329491

请问楼主，麦冬含量测定的标曲现在可以做合格了吗？我也尝试了很多次，一直做不出来，要么曲线成两条线，要么是波浪线，特别是后面几个点，吸光度忽高忽低。加高氯酸后摇匀，超声每一步都做了，线性还是不合格。鲁斯可皂苷元需要避光保存，那么用来做实验时是不是也要避光呢？求一个能把麦冬含量测定曲线做合格的方法。