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到底谁取样?

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药徒
发表于 2023-8-25 12:54:11 | 显示全部楼层
唐e3phf8pp 发表于 2023-8-23 16:12
又是老生常谈的问题,谁厉害就推给谁

应该是谁怂谁取样,文件规定QC取样他们都不取,要文件有屁用?

点评

明明是在做文件内容修订的时候就开始扯皮了,谁厉害谁就能甩锅  发表于 2023-8-25 14:28
文件是装腔用的,上面不应付好了,下面能乱来吗  详情 回复 发表于 2023-8-25 13:56
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药生
发表于 2023-8-25 13:56:17 | 显示全部楼层
新手小白1 发表于 2023-8-25 12:54
应该是谁怂谁取样,文件规定QC取样他们都不取,要文件有屁用?

文件是装腔用的,上面不应付好了,下面能乱来吗
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药徒
发表于 2023-8-25 13:58:09 | 显示全部楼层
kali 发表于 2023-8-25 11:34
倒腾文件不是体系干的事情么?

同一份文件没搞两天又变更,哎。。。
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药徒
发表于 2023-8-25 14:13:51 | 显示全部楼层
我这是中间体、成品的全检样是QC取,其他都是授权生产操作工取。SOP是QA/QC定的。
检错了或COA开错了,生产直接去找QC,拉图谱找原因。
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药徒
发表于 2023-8-25 14:49:38 | 显示全部楼层
到底应该QA取样还是QC取样这个问题,还得重两个方面来说,一是看企业的管理职责和对于岗位说明书来看,如果对于有明确规定是由谁取样那就由谁来取;二是根据实际生产过来看,生产过程的取样还是应该由QA来取样,因为QA本身的职责就是确保体系的正常有效运行,他本身就要监控现场,但是有的企业有现场QC,这种情况下,过程的取样就应该由QC进行,但是QA还是有过程监控取样的责任和义务的,至于来料和成品的取样,这就直接在岗位说明书规定,通常都是QC自己取样
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药徒
发表于 2023-8-25 15:40:33 | 显示全部楼层
做微生物限度和无菌的还是QC取样好点。
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药徒
发表于 2023-8-25 17:26:46 | 显示全部楼层
XUEJULEE 发表于 2023-8-23 13:50
你们家QC跟现场?大多数企业QC的活动范围都是实验室。

难道检验不是QC的职责吗?现场检验不是可以更节省时间吗?为何QC不能在现场取样检验?QA和QC在现场职责不同。
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药徒
发表于 2023-8-26 07:42:24 | 显示全部楼层
我们是QC取样。QA不管取样。
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药徒
发表于 2023-8-26 07:46:14 | 显示全部楼层
多干多错哈哈,那些不干活的都喜欢去指指点点别人。
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药徒
发表于 2023-8-26 08:25:40 | 显示全部楼层
树非树 发表于 2023-8-23 09:34
QC为什么不能跟现场?现场样品那么多

如果每天的样品非常多,那就专门成立一个取样的部门,可以在QA也可以在QC。但是不管谁取样,都要经过培训和授权。
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药徒
发表于 2023-8-26 08:30:20 | 显示全部楼层
其实挺简单的事,把取样工作和人员分配好,比如根据取样的工作量,要两个人才能协调过来,那这两个人专门负责取样,放在QC和QA都可以,甚至你就叫取样部门都行。资格认定做好,岗位培训做好,工器具配全。
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药师
发表于 2023-8-26 08:49:41 | 显示全部楼层
扯个鸡儿?
文件都规定了,不按照文件来,还是从来没有按照文件来过!
你们公司QA也没球用,说白了你们文件也就是摆设,那还剩下的不就是甩锅丢活嘛。
那就看你们大领导的分配呗
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药徒
发表于 2023-8-26 09:13:00 | 显示全部楼层
木叶忍者 发表于 2023-8-23 09:02
这个问题不是谁取的问题,而是谁管的问题。GMP里面的意思是质量控制实验室管这个事,QC要设计取样规则,容 ...

如果QA被授权取样,那不就是属于额外工作,本质上做现场QA比QC是辛苦一些的!
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药徒
发表于 2023-8-26 11:48:03 | 显示全部楼层
1、先回答楼主的问题:有文件规定却不执行,这是QC的锅;
2、其次,GMP第十一条 规定:质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。也就是说,从职责上看,取样应该是归属于QC的。
3、GMP第二百二十二条: 取样应当至少符合以下要求:1.经授权的取样人;也就是说,QA其实是被授权取样的。
4、通常,QA负责生产现场的取样,包括中间产品、成品取样,QC负责原辅包的取样。至于验证样品、环境监测这种,就看每个公司的情况了,QA或者QC取都有;
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药徒
发表于 2023-8-26 14:36:33 | 显示全部楼层
本帖最后由 药尊 于 2023-8-26 14:46 编辑

这个有点权威吧,我感觉最重要的就是QC每次检测异常,就说是样品不具有代表性造成的,所以现在更倾向于让QC自己取样。
2a7add0a36961c79b78d2c7f4203a7a.jpg
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药徒
发表于 2023-8-27 11:56:22 | 显示全部楼层
木叶忍者 发表于 2023-8-23 09:02
这个问题不是谁取的问题,而是谁管的问题。GMP里面的意思是质量控制实验室管这个事,QC要设计取样规则,容 ...

我们曾经也有这个问题,作为QA主管,不能让自己部门人老是背锅,QA代替取样,最后还不讨好,索性拿出操规,你们QC自己去干吧
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药徒
发表于 2023-8-27 13:43:56 | 显示全部楼层
不用纠结了,直接拿着新版GMP指南-质量控制实验室,翻到第25页3取样与留样,给领导看,现在法规都将取样放到QC这边了,还在纠结是QA取还是QC取?
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药徒
发表于 2023-8-28 08:48:33 | 显示全部楼层
十几年的老问题,还没解决?一般情况下是QC取样
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药徒
发表于 2023-8-28 09:07:41 | 显示全部楼层
根据公司文件执行
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药徒
发表于 2023-8-28 10:28:03 | 显示全部楼层
GMP把取样放到了质量控制章节,就已经明确了取样的主体职责是QC的,当然也可以根据具体实际情况授权给有资质的人,但是授权不授责,责任是QC的。这样从取样 取样器具的准备及检验等都是一个部门是方便管控的,过程在增加QA的监控抽查,出了问题也好调查,好制定纠正预防措施,避免造成扯皮的情况。
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