CDE登记

静等花开p75 · 发表于 2023-10-13 09:11:08

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各位老帖们，大家好，想问一下药包材登记资料中需要提交洁净区的检测报告，如果我们委外第三方机构进行检测，是进行静态还是动态，有没有强制性要求？因为我们实际一直在动态生产。

liminwkt · 发表于 2023-10-18 13:11:20

我们提交的静态，没有发补

抱琴揽风 · 发表于 2024-1-11 21:10:56

可以提交静态的净化检测报告。

波bdb37502 · 发表于 2024-1-11 21:56:49

抱琴揽风发表于 2024-01-11 21:10
可以提交静态的净化检测报告。

老师可以加微信咨询问题吗？

波bdb37502 · 发表于 2024-1-11 21:57:23

波bdb37502 发表于 2024-01-11 21:56
老师可以加微信咨询问题吗？

13847646634

抱琴揽风 · 发表于 2024-1-12 15:58:39

波bdb37502 发表于 2024-1-11 21:56
老师可以加微信咨询问题吗？

可以，13865020135

小小虫 · 发表于 2024-2-4 09:37:26

静态即可

hbjfzy · 发表于 2024-3-25 15:39:19

药包材登记注册时，提供车间检测报告可以是自检报告，也可以是第三方检测报告，静态即可

[包材] CDE登记