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广东省二类创新器械

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药徒
发表于 2023-11-16 09:43:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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友友们,请问下,广东省二类创新审批市一定要求要临床数据支撑吗??无源手术器械类产品。。。。求解答!!!
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药徒
发表于 2023-11-16 21:40:53 | 显示全部楼层
免临床要么通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的,要么有个上市多年的无严重不良的同品种。
创新器械应该都达不到这两点。
你看看 免于临床评价医疗器械目录(2023年),看看吧。
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药徒
 楼主| 发表于 2023-11-17 09:11:34 | 显示全部楼层
天坑杨 发表于 2023-11-16 21:40
免临床要么通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的,要么有个上市多年的无严重不良的同品种。
创新 ...

产品确实在免临床评价目录内(2023年)
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药徒
发表于 2023-11-18 21:43:20 | 显示全部楼层
18589042691 发表于 2023-11-17 09:11
产品确实在免临床评价目录内(2023年)

那就智能问问那边的老师了
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药徒
 楼主| 发表于 2023-11-20 09:31:26 | 显示全部楼层
天坑杨 发表于 2023-11-18 21:43
那就智能问问那边的老师了

嗐,我跟领导提出去走个事前咨询,领导觉得没必要,自己查查就行。。。。。多好的资源,领导却不利用
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药徒
发表于 2023-12-15 18:30:07 | 显示全部楼层
免临床都是过往稳定的产品。如果是创新,一般都不是免临床范畴内,需要提交动物实验或台架试验材料。
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药徒
发表于 2023-12-15 18:30:42 | 显示全部楼层
18589042691 发表于 2023-11-20 09:31
嗐,我跟领导提出去走个事前咨询,领导觉得没必要,自己查查就行。。。。。多好的资源,领导却不利用

受理前咨询是很好的办法
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药徒
 楼主| 发表于 2023-12-18 09:21:19 | 显示全部楼层
hdyzq 发表于 2023-12-15 18:30
免临床都是过往稳定的产品。如果是创新,一般都不是免临床范畴内,需要提交动物实验或台架试验材料。

好呀好呀,产品在免临床评价目录内,也在做动物实验了。。
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