SOP的审核人员还需要培训？

fang211033 · 发表于 2024-3-1 11:39:52

小金库发表于 2024-2-29 20:44
看自己文件规定

目前准备改文件，意见不统一，谢谢您的参与

fang211033 · 发表于 2024-3-1 11:41:03

sunshuju 发表于 2024-3-1 09:17
培训，只是多签个名字而已，有必要如此纠结？不值得。

您说的还是很有道理的

小金库 · 发表于 2024-3-1 12:12:40

fang211033 发表于 2024-3-1 11:39
目前准备改文件，意见不统一，谢谢您的参与

两种都可以被接受

依然星期三 · 发表于 2024-3-1 12:38:40

我们目前审核人员是不培训的

someway · 发表于 2024-3-1 12:47:56

不需要，可以豁免

农业的小伙 · 发表于 2024-3-5 10:48:25

培训继续培训一学就会一做就废

3575268985 · 发表于 2024-3-5 16:55:35

小树冲冲发表于 2024-2-29 20:48
质量负责人我都给他培训。

哈哈哈，一样，我之前做培训也把管代算上

玖月hv0 · 发表于 2024-3-26 19:33:45

一般不需要。。

笑话ivx · 发表于 2024-5-22 13:25:06

要看你的培训流程是什么如果是你自己负责的培训，你是讲师，就不用了

AUTOZAI · 发表于 2024-5-22 13:58:18

即使是SOP审核人员，也不是全知全能。接受培训，没毛病。

羽毛鸯 · 发表于 2024-5-23 08:42:27

我还见过起草人在实验中发生了异常，在调查处理后被培训的。

逸民 · 发表于 2024-7-25 16:15:34

AI闫之有理发表于 2024-3-1 09:17
法规上面，企业质量授权人和质量管理负责人不能是同一个人员，但是具有同等的效力，在签批SOP/SMP文件时， ...

我们企业质量授权人和质量管理负责人同名同姓，还长得一模一样。

ab1985 · 发表于 2024-7-29 12:53:44

培训是文件传达，所有涉及文件的人都需要培训，确保文件的正确执行，所以培训前提你得确保别人已经了解

疯子小小 · 发表于 2024-8-12 17:13:18

13771305602 发表于 2024-3-1 09:24
对于“会”这个概念大家一直有误解
对于检验设备，质量负责人要不要会操作，那操作规程还是他批准审核的， ...

精辟

Zs3oo3539 · 发表于 2024-8-14 10:14:05

渐雨听风发表于 2024-3-1 08:53
谁敢保证，最终稿给到每个审核人审核。
很多时候后面审核人或者终审人给了意见修改，不会返回去审核的。

我们公司文件里的规定是，参与最终版本审核的签批人再加上起草人可以豁免此版文件培训。之前的过程版不做豁免。

今日起 · 发表于 2024-8-14 14:47:30

逸民发表于 2024-7-25 16:15
我们企业质量授权人和质量管理负责人同名同姓，还长得一模一样。

这个就有点牛皮了，一定是双胞胎，还在一起工作，对，一定就是这样
我之前的公司也是这样

栗子7 · 发表于 2024-8-14 14:48:36

培吧
毕竟每个审核人审核方向不一样

风应该自由 · 发表于 2024-8-19 13:29:52

需要的，，，

浮华半生 · 发表于 2024-10-17 10:37:41

sunshuju 发表于 2024-3-1 09:17
培训，只是多签个名字而已，有必要如此纠结？不值得。

文件直接规定：审核人不用培训，自动获取资格，领导哪有空参加这么多培训，一看就是假的

浮华半生 · 发表于 2024-10-17 10:39:12

絮絮冰子发表于 2024-3-1 10:04
给质量负责人培训啥内容啊（非抬杠）

变更质量负责人如果不是原来企业的人员，那肯定得把企业管理文件等过一遍啊，至于GMP,药品管理法等，他的学历和工作经历基本可以免培训