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[药品研发] 新增外包装厂的申报资料

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药徒
发表于 2024-5-14 08:51:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位老师

按照化药的上市后变更指南要求,新增二级包装厂需要完成
1)变更情况和原因,对变更后相关工序进行研究或验证2)设备和工艺全面比对
3)一批COA
4)一批样品放长期稳定性提供研究计划

求教
1)新增二级包装厂还要对包装工艺进行验证吗?是否可以提交设备的验证报告即可?

2)一批样品生产的COA,这个想必不能省略了,但是外包装厂的信息并不会体现在COA中,还需要外包装厂另外出具一个什么文件吗?
3)从外包装能提供的作用,这批样品还有必要做长期稳定性吗?

感谢各位的指导!
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大师
发表于 2024-5-14 08:56:31 | 显示全部楼层
1、指导原则里的要求,是最低要求;指导原则里的变更等级,也是最低等级;
2、实际变更的时候,指导原则里要求的工作,一项都不能省;
3、实际变更的时候,要根据研究验证结果,判断是否需要开展额外的补充研究及验证工作,并评估确认变更等级,按最终的评估结果,确定是否需要申报。
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药生
发表于 2024-5-14 09:46:29 | 显示全部楼层
我以为是新增个外包装  仔细一看  增加了一个外包装场地。
1、需要对包装工艺进行验证。
2、3   按着要求来
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-14 12:30:24 | 显示全部楼层
有个性的乡巴佬 发表于 2024-5-14 09:46
我以为是新增个外包装  仔细一看  增加了一个外包装场地。
1、需要对包装工艺进行验证。
2、3   按着要求 ...

非常感谢指导!
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-14 12:30:45 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2024-5-14 08:56
1、指导原则里的要求,是最低要求;指导原则里的变更等级,也是最低等级;
2、实际变更的时候,指导原则里 ...

非常感谢您的指导!
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药徒
发表于 2024-10-25 15:32:01 | 显示全部楼层
请教大家一个变更的问题:由于现有外包装产能不足,中药制剂增加整条外包装线设备的变更类型,我们依据相关指导原则与产品质量风险影响性分析:
1.“中药已上市药学/生产工艺等变更指导原则”中无相关规定;
2.“化药药学指导原则”中有场地变更,研究验证工作我们参考了化药的,详见截屏。
此变更判定为中等变更,需要备案。
不知合适否?
感谢指导!

点评

自我要求这么高?如果只是装盒装箱这类外包装设备 微小变更就行  详情 回复 发表于 2024-10-25 15:39
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药徒
发表于 2024-10-25 15:33:21 | 显示全部楼层
楼主,你的变更与我的比较相似,你这边最后是备案了?还是审批了呢?
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药徒
发表于 2024-10-25 15:39:08 | 显示全部楼层
jianai70 发表于 2024-10-25 15:32
请教大家一个变更的问题:由于现有外包装产能不足,中药制剂增加整条外包装线设备的变更类型,我们依据相关 ...

自我要求这么高?如果只是装盒装箱这类外包装设备  微小变更就行
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-25 17:27:28 | 显示全部楼层
jianai70 发表于 2024-10-25 15:33
楼主,你的变更与我的比较相似,你这边最后是备案了?还是审批了呢?

你好,我是进行的备案操作
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