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[质量保证QA] 关于凝胶成膜性?

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药徒
发表于 2024-5-21 13:42:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大佬:      凝胶的成膜性检测有什么标准吗?
      我们去做分类界定后,要求我们提供资料:
1、明确产品中各成分的组成比例及其在产品中的作用以及符合的标准。
2、请说明产品是否具有成膜性,若成膜应提供成膜性研究资料。
3、请明确说明产品中成分是否发挥药理学、免疫学或者代谢作用,并提供资料证明。
4、说明产品在使用部位是否具有抗菌、杀菌或抑菌作用?并提供相关验证报告。
      我们不知道成膜性研究资料要怎么写,麻烦大佬们帮帮小弟看看怎么做,万分感谢!!!
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发表于 2024-9-30 09:12:03 | 显示全部楼层
请问大佬最后成膜性研究资料怎么写的,能指导一下方向吗
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药士
发表于 2024-9-30 10:34:57 | 显示全部楼层
作为药学和医疗器械领域的专家,关于凝胶的成膜性研究资料,可以参考以下内容进行撰写:

1. **成分组成及作用**:明确产品中各成分的组成比例及其在产品中的作用。例如,聚乙烯醇(PVA)因其出色的水溶性和成膜性,常用于制备凝胶。

2. **成膜性研究**:说明产品的成膜性,并提供相关研究资料。可以包括聚乙烯醇的分子量、浓度、温度、pH值以及添加剂等因素对成膜性的影响。

3. **药理或代谢作用**:明确说明产品中成分是否发挥药理学、免疫学或者代谢作用,并提供相应的资料证明。

4. **抗菌作用验证**:说明产品在使用部位是否具有抗菌、杀菌或抑菌作用,并提供相关验证报告。

综上所述,成膜性研究资料应详细描述产品的成分、成膜性能及其影响因素,并验证其药理和抗菌作用。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2024-9-30 10:36:02 | 显示全部楼层
正好可以学习学习                                
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