蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 846|回复: 15
收起左侧

过程检验与半成品检验怎么制定

[复制链接]
药徒
发表于 2024-5-30 16:16:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
如题,1.过程检验跟半成品检验都是必须有的吗?器械的过程检验怎么制定呢?理论上每个工序之后都有一定的办法做过程检验来控制的,但是不会每个步骤都增加过程控制检验步骤吧?哪些步骤需要过程检验呢?2.我的工序经过识别我们的过程既是关键工序又是特殊过程,也做了确认报告,这种时候还要给这个工序增加过程检验码?

回复

使用道具 举报

药士
发表于 2024-5-30 17:24:21 | 显示全部楼层
工艺流程图是结合风险以及成本去控制
例如,工序是A+B+C+D完成的,如果我D完成后进行检查,就能够保证产品的质量符合要求,过程中的胶水粘接或其它特殊过程,已经确认过,那可以不设过程检
但是,如果B工序,一出错,我后面整个产品都报废,并且产品的成本很高,伤不起,那你就要评估,在B工序后增加过程检,以确保产品的经营是符合的
如果产品成本不高,不良率可以在成品控制,就要评估不良率多还是少,你增加一个人员,是降成本还是增加成本。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2024-5-30 17:26:05 | 显示全部楼层
1.关键工序设置质量控制点
2.特殊过程为什么叫过程而不叫工序,是因为它属于某个工序,这个工序里包含这个过程,也有可能还包含其他过程,你识别这个工序属于关键工序,是因为有其他需要控制的点,但是这个工序里包含的特殊过程是需要通过确认的。如果这个工序里只有这个特殊过程,那么你只需要进行确认就可以了。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-5-30 20:47:34 | 显示全部楼层
学习学习   
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-5-31 07:59:02 | 显示全部楼层
先要了解产品最终要求是什么。
然后要基于流程图了解——从来料到成品怎么转化(就是各个过程也就是工序),中间有哪些点需要控制(先了解检验,操作是生产的可以第二位处理)。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-5-31 08:07:34 | 显示全部楼层
过程检验几乎每个关键步骤都需要
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-5-31 08:48:54 | 显示全部楼层
沉默是输 发表于 2024-5-30 17:26
1.关键工序设置质量控制点
2.特殊过程为什么叫过程而不叫工序,是因为它属于某个工序,这个工序里包含这个 ...

这个过程控制点怎么理解?是操作工人或者巡场的看一下仪器参数是否正常,还是要抽样出去检验
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-5-31 08:50:32 | 显示全部楼层
wangqi123 发表于 2024-5-31 08:07
过程检验几乎每个关键步骤都需要

我现在关键工序跟特殊过程重合了,那我还要不要过程检,感觉从定义看有点矛盾
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-5-31 08:54:26 | 显示全部楼层
既是关键工序又是特殊过程,做确认报告就好了
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-5-31 08:54:46 | 显示全部楼层
安鹏飞 发表于 2024-5-31 07:59
先要了解产品最终要求是什么。
然后要基于流程图了解——从来料到成品怎么转化(就是各个过程也就是工序) ...

批生产记录里头肯定会有各个工序的参数记录,也有人进行核实,有些设备还会有一开机器调试校正的过程,这个工人记录下就行了,但是我在想还需要QC去检验去证明吗
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2024-5-31 09:45:38 | 显示全部楼层
一般的思路 关键后面加过程检验,

需要入库的半成品 加半成品检验
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-5-31 10:35:06 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2024-5-31 09:45
一般的思路 关键后面加过程检验,

需要入库的半成品 加半成品检验

需要入库的半成品?我们是组装好了放在待辐照区,这种的作为半成品检验吗?我看很多敷料类的是在灌装前的物料做中间品检验

点评

灭菌产品,在内包装封口后,可以考虑设置检验工序  详情 回复 发表于 2024-5-31 10:49
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2024-5-31 10:49:52 | 显示全部楼层
本帖最后由 luknqqnuq1 于 2024-5-31 10:52 编辑
mountain1 发表于 2024-5-31 10:35
需要入库的半成品?我们是组装好了放在待辐照区,这种的作为半成品检验吗?我看很多敷料类的是在灌装前的 ...

灭菌产品,在内包装封口后,可以考虑设置检验工序

可以系统的看看质量控制的教课书

合理设计过程检验,最终还是为了确保产品质量稳定服务的,对企业来说是要收益大于投入,减少/避免后续的工序浪费,控制风险

不仅仅是应对药监的外审。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-5-31 11:31:10 | 显示全部楼层
企业应当根据关键工序和特殊过程的验证/确认或再验证/再确认结果,对关键工序、特殊过程实施必要的过程检验、过程参数的监视和测量。
——医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南(国家食品药品监督管理总局 2016年第173号)

https://www.aalp.xyz/law/2017010400.html
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-5-31 12:51:47 | 显示全部楼层
alp 发表于 2024-5-31 11:31
企业应当根据关键工序和特殊过程的验证/确认或再验证/再确认结果,对关键工序、特殊过程实施必要的过程检验 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-3 08:26:17 | 显示全部楼层
mountain1 发表于 2024-5-31 08:50
我现在关键工序跟特殊过程重合了,那我还要不要过程检,感觉从定义看有点矛盾

关键工序和特殊过程两回事,不能重合,特殊过程一般需要进行破坏性试验,过程检关键工序就行,特殊过程是确认报告
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 13:10

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表