蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 522|回复: 10
收起左侧

国际注册申报资料

[复制链接]
药徒
发表于 2024-6-4 13:20:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
最近在弄一款公司代理的进口有源产品:
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-6-4 13:20:37 | 显示全部楼层
有几个问题想请教各位老师:
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-6-4 13:24:59 | 显示全部楼层
龙卡罗特 发表于 2024-6-4 13:20
有几个问题想请教各位老师:

现在首次注册与以往变更资料都没有了;现在要做技术要求中9706.1的升版变更注册,
请问:1、风险管理计划与报告由谁出,可以由代理公司主要老分析吗?
2、体系核查资料是否可以不提交或者一般提交哪些内容;
3、申报资料可以只教中文资料吗,原文资料是否可以不提交。
谢谢各位老师。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-4 13:39:19 | 显示全部楼层
本帖最后由 yiya12 于 2024-6-4 13:40 编辑

1.风险管理资料是原公司体系的一部分,怎么会让代理出
2.提交技术要求变化部分带来的体系变化资料
3.按理来说中文资料是原文资料的翻译件,原文资料需要提交,而且应该需要原注册人签字盖章的吧

所有问题去看药监局的需要提交注册资料的公告,里面的要求很清楚
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-6-4 13:48:38 | 显示全部楼层
yiya12 发表于 2024-6-4 13:39
1.风险管理资料是原公司体系的一部分,怎么会让代理出
2.提交技术要求变化部分带来的体系变化资料
3.按理 ...

您听说过要啥啥没有吗?
技术要求就变个了年代号,产品标签加了个标识,其它没有变化;
就是不知道风险管理这块能用老的吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-4 13:54:03 | 显示全部楼层
龙卡罗特 发表于 2024-6-4 13:48
您听说过要啥啥没有吗?
技术要求就变个了年代号,产品标签加了个标识,其它没有变化;
就是不知道风险 ...

安规更新肯定要重新评估风险的,可以在旧的风险管理报告上新增对新版安规的识别内容
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-4 22:26:23 | 显示全部楼层
风险管理可以找厂家拿,以前是直接翻译了厂家的递交的。现在估计不行了,还有补充内容才能过,要么就你们写好了,过了检测了,再翻译成英文让客户签字确认咯
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-6-5 09:47:10 | 显示全部楼层
water2024 发表于 2024-6-4 22:26
风险管理可以找厂家拿,以前是直接翻译了厂家的递交的。现在估计不行了,还有补充内容才能过,要么就你们写 ...

是不是国外厂家按照咱们的申报资料要求准备好外文资料,然后我们翻译后提交?
能不能不提交外文资料呀,哈哈
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-5 11:44:15 | 显示全部楼层
龙卡罗特 发表于 2024-6-5 09:47
是不是国外厂家按照咱们的申报资料要求准备好外文资料,然后我们翻译后提交?
能不能不提交外文资料呀, ...

外文资料需要翻译成中文
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-5 11:44:56 | 显示全部楼层
water2024 发表于 2024-6-5 11:44
外文资料需要翻译成中文

现在国内的9706.1比较麻烦,风险管理的话,国外翻译过来的不一定能用
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-5 16:29:11 | 显示全部楼层
龙卡罗特 发表于 2024-6-4 13:24
现在首次注册与以往变更资料都没有了;现在要做技术要求中9706.1的升版变更注册,
请问:1、风险管理计 ...

因为涉及进口产品,风险资料由企业内部出具,对比之前产品,所有指向型参数均符合,直接下次延续说明即可。若存在差异,建议第三方资质检测,按121号提交资料,还有评审老师大概率会看原始资料(进口原器械资料英文尽量翻译中文),在国内都用中文
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 20:36

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表