不知道要不要做器械注册

Cj099fmqh · 发表于 2024-7-19 16:31:57

插眼学习一下，也是注册行业小白，对未来发展感到迷茫

BALHZG · 发表于 2024-7-20 17:57:22

入行一个月二类有源，插眼学习

junglaukook · 发表于 2024-7-22 08:44:19

本帖最后由 junglaukook 于 2024-7-22 08:46 编辑

小学生mmm 发表于 2024-7-19 13:50
我懂了，自己现在还处于探索RA到底要做什么的阶段，但经我观察，我隐隐约约觉得这本质好像还是一份文职工 ...

不算是文职。而且你说的上限不高，或许是因为你现在的方向导致的错觉。RA高管很多三四十万以上，不过这个薪资水平是集中在一线城市。很多企业都会把研发中心设在一线，生产设在小城市，因为研发需要人才，生产相对来说需要优先考虑成本，所以如果想做这行的话建议多方面考虑下，把自己视野打开些，不要仅仅局限于自己工作涉及的内容

jidaifei · 发表于 2024-7-22 08:49:33

luknqqnuq1 发表于 2024-7-19 14:00
你没经验，大概就算是注册专员吧，汇总各部门提交的材料，组卷，排版，写写连接词。提交等等

注册岗位 ...

分支2可能性不大，第一，注册起始就比QA高，做了注册回头去做QA算降级；第二：做管代的话，专业的QA出来的质量经理在做体系方面更有优势；另外从收入方面来看，同级别的注册岗位工资肯定高于法规体系这边。

jidaifei · 发表于 2024-7-22 08:51:26

1164078762 发表于 2024-7-19 14:52
你只做注册工作的话，能有这待遇和工资，我都羡慕。。。从产品研发的设计和开发流程到产品注册下来，一条龙 ...

你是哪里的注册？南京这边能做到你这水平的至少15K，如果再懂点欧盟、MDSAP或者FDA，那就得再加6~8K。

TiAmoe1o · 发表于 2024-7-22 11:16:07

jidaifei 发表于 2024-7-22 08:51
你是哪里的注册？南京这边能做到你这水平的至少15K，如果再懂点欧盟、MDSAP或者FDA，那就得再加6~8K。

哇，真的可是太羡慕了。我还搞CE 也就这样子。

zxj8090 · 发表于 2024-7-22 16:36:24

有的人，天生不喜欢看法规和标准。这样是没有办法吃法规的饭的。
搞法规，整天要琢磨的就是：推还是敲。
如果不爱搞文字，写不了严谨的八股文，那就别学这行了。

yaopeizhi · 发表于 2024-7-24 09:05:13

原则上能入编的那是最好，在医院踏实待着，现在外面经济差失业率也高，好多企业注册体系只招一人，啥都得顶着干，卷的很。注册这口饭不好说能吃多少年，未来的药械审评审批制度和流程还不知道搞成啥样呢，想要工资涨的高，你除了了解注册流程外还得学习体系，熟悉设计开发，学会搞CE，FDA，临床，这都是未来你要高工资的资本，所以还是能入编就入编，除非你在医院干的非常不开心，严重影响你的身心健康了。

小学生mmm · 发表于 2024-7-24 10:24:16

junglaukook 发表于 2024-7-22 08:44
不算是文职。而且你说的上限不高，或许是因为你现在的方向导致的错觉。RA高管很多三四十万以上，不过这个 ...

谢谢！可能是我和做医生对比了，一个成熟的医生三四十万并不算高收入，才觉得RA上限不高。我导三甲副高一年80万左右，别的科室正高差不多百万。现在也不知道要不要润回临床，太累了而且怕被病人拿刀子捅

小学生mmm · 发表于 2024-7-24 10:26:31

jidaifei 发表于 2024-7-22 08:49
分支2可能性不大，第一，注册起始就比QA高，做了注册回头去做QA算降级；第二：做管代的话，专业的QA出来 ...

我现在虽然是注册岗，但是不写注册资料，是负责法规这一块的，给研发导入技术要求和法规标准之类的。我感觉有点奇怪，不知道是不是入错坑了

小学生mmm · 发表于 2024-7-24 10:27:43

yaopeizhi 发表于 2024-7-24 09:05
原则上能入编的那是最好，在医院踏实待着，现在外面经济差失业率也高，好多企业注册体系只招一人，啥都得顶 ...

谢谢！我觉得我给自己半年时间吧，不行我还是要润回临床

不知道要不要做器械注册

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