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楼主: 泠泠月上
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YY/T0033一标传三代,有生之年终于更新了

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药徒
发表于 2024-8-9 15:43:06 | 显示全部楼层
泠泠月上 发表于 2024-8-9 11:31
请教下,CHp定义出处是哪

药典4部,可以参考下  9 2 0 5 药品洁净实验室微生物
监测和控制指导原则
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药徒
发表于 2024-8-9 15:49:39 | 显示全部楼层
泠泠月上 发表于 2024-8-9 14:08
刚翻了下四部,没有明显看到,求具体出处路径

通则9205 指导原则
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药士
 楼主| 发表于 2024-8-9 16:43:12 | 显示全部楼层
winchetan 发表于 2024-8-9 15:38
增加的工作量够你做了,以前没有明确检漏的方法,现在明确高效要检漏了。

检漏这个工作量也不小的喔
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药徒
发表于 2024-8-10 11:36:59 | 显示全部楼层
躺平的打工人 发表于 2024-8-9 08:47
我比较想知道是医疗器械生产质量管理规范及其附录里面提到的三十、十万、万及级环境,岂不是没有来源了?

医疗器械生产质量管理规范也快要改版了,应该会修订过来

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啊这,哪里的消息  详情 回复 发表于 2024-8-12 09:25
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药生
发表于 2024-8-10 13:54:52 | 显示全部楼层
来晚了,感谢大佬分享
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药徒
发表于 2024-8-10 17:52:03 | 显示全部楼层
我要我要我要要要,切克闹。
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药徒
发表于 2024-8-12 08:37:58 | 显示全部楼层
感谢分享!
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药徒
发表于 2024-8-12 09:22:46 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药士
 楼主| 发表于 2024-8-12 09:25:41 | 显示全部楼层
笑时宇 发表于 2024-8-10 11:36
医疗器械生产质量管理规范也快要改版了,应该会修订过来

啊这,哪里的消息

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上海医疗器械行业协会发过一篇文章,内容是关于修订规范的开会  详情 回复 发表于 2024-8-14 08:32
药监局老师说的,生产规范的10年了,注册人制度也实施好几年了,生产规范改版估计也就这两三年的事。  详情 回复 发表于 2024-8-12 11:51
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药徒
发表于 2024-8-12 09:37:31 | 显示全部楼层
感谢分享!
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药徒
发表于 2024-8-12 09:54:18 | 显示全部楼层
学习一下最新的动态,谢谢
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药徒
发表于 2024-8-12 09:56:22 | 显示全部楼层
感谢分享。
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药徒
发表于 2024-8-12 11:51:49 | 显示全部楼层

药监局老师说的,生产规范的10年了,注册人制度也实施好几年了,生产规范改版估计也就这两三年的事。
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发表于 2024-8-12 12:48:31 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-8-13 09:04:32 | 显示全部楼层
也不知道啥时候能用上。
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发表于 2024-8-13 09:04:49 | 显示全部楼层
感谢分享~~~~~
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药徒
发表于 2024-8-13 11:21:37 | 显示全部楼层
谢谢大佬,辛苦了
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发表于 2024-8-13 14:50:51 | 显示全部楼层
可以分享一下准备提出的意见吗?下面是准备的意见,合适提吗?
6.2 监测的占用状态。应在动态的条件下进行监测。建议修订为:监测的占用状态。应包含在动态的条件下进行监测。

点评

我觉得可行  详情 回复 发表于 2024-8-13 15:39
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药士
 楼主| 发表于 2024-8-13 15:39:03 | 显示全部楼层
bowl 发表于 2024-8-13 14:50
可以分享一下准备提出的意见吗?下面是准备的意见,合适提吗?
6.2 监测的占用状态。应在动态的条件下进行 ...

我觉得可行
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药徒
发表于 2024-8-14 08:19:22 | 显示全部楼层
感谢分享。
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