《Qualifyze：掌握全球医疗器材合规的最佳指南》 ISO13485

ChiehHuang · 发表于 2024-10-31 19:29:42

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本帖最后由 ChiehHuang 于 2024-10-31 20:23 编辑

《掌握医疗器材合规》是一本由 Qualifyze 团队打造的实用指南，专为医疗器材制造商和合规专业人士设计，协助您深入了解并掌握全球医疗器材的合规要求。本书涵盖完整的设计、制造到市场监控流程，并详尽解析各地区的法规，包括欧盟的 MDR 和 IVDR、美国 FDA 的 QMS（21 CFR Part 820）、电子记录（21 CFR Part 11），以及国际 ISO 13485 标准。

这份指南提供实用的 CE 标志申请步骤、品质管理系统（QMS）建立方法，并强调合规审核的重要性，协助企业在产品安全、法规合规和市场准入上取得竞争优势。透过 Qualifyze 专家团队的深入见解与全球合规经验，《掌握医疗器材合规》将成为您迈向全球市场的最佳伙伴！

如有需求，请加我微信：+34685303703 并注明“需要获取医疗器材合规” 或是email: chieh.huang@qualifyze.com 联系我