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[质量管理] 模拟灌装验证需要QA在现场吗

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药徒
发表于 2024-12-9 10:44:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题所示,生物无菌制剂模拟灌装验证时需要QA在现场吗?是否有相关法律法规或者行业共识?
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大师
发表于 2024-12-9 10:45:59 | 显示全部楼层
没有法规明确要求,但一般都会有,看你们的管理模式
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药生
发表于 2024-12-9 10:46:07 | 显示全部楼层
不在的话,他们会签字吗?
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药徒
发表于 2024-12-9 10:49:00 | 显示全部楼层
尽量少人进灌装间,可以通过观察窗或者监控
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药徒
发表于 2024-12-9 10:50:27 | 显示全部楼层
模拟灌装不进去,以后巡查基本也没有办法进去了,没有无菌资质
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药生
发表于 2024-12-9 10:52:58 | 显示全部楼层
看看模拟灌装的方案是怎么写的,人员职责及分配说明
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药徒
发表于 2024-12-9 10:54:19 | 显示全部楼层
模拟应该是在最差的生产状态下,正常生产进入的人员都应参与模拟
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药士
发表于 2024-12-9 10:58:41 | 显示全部楼层
QA是现场的监控,不应该在场吗?
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药师
发表于 2024-12-9 10:58:46 | 显示全部楼层
在生物无菌制剂的模拟灌装验证过程中,QA(质量保证)人员在现场参与是必要的。根据《药品生产质量管理规范》(GMP)第2010版附录1“无菌药品”中的要求,无菌药品的生产全过程应当严格按照操作规程进行,确保生产过程的无菌状态。模拟灌装验证作为验证无菌生产工艺可靠性的重要环节,QA人员的现场监督可以确保验证过程符合预定的标准和要求,及时发现并纠正可能出现的偏差,从而保证最终产品的质量安全。

此外,参考《药品GMP指南》第二版中的相关章节,也强调了在整个生产过程中,包括模拟验证阶段,应有适当的质量保证措施,以确保所有操作均按照既定的程序执行,并且有相应的记录可追溯。因此,从法规遵循及行业最佳实践角度来看,QA人员参与模拟灌装验证是行业内的共识和推荐做法。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2024-12-9 10:59:20 | 显示全部楼层
正常生产时有需要在现场的人都需要参与无菌工艺模拟
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药徒
发表于 2024-12-9 11:06:06 | 显示全部楼层
这时候QA都不在,我想不到QA怎么去监管了。光看结果能控制啥
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药徒
发表于 2024-12-9 11:37:58 | 显示全部楼层
模拟灌装要在的,要不然后期现场监控怎么实施
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药士
发表于 2024-12-9 13:10:06 | 显示全部楼层
九九swx 发表于 2024-12-9 10:49
尽量少人进灌装间,可以通过观察窗或者监控

人家说的是aps,难道现场QA都不进B级区吗
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药士
发表于 2024-12-9 13:18:03 | 显示全部楼层
日常规定有QA,模拟灌装也要啊
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药生
发表于 2024-12-9 13:23:38 | 显示全部楼层
怎么都2024年12月了还有人问这种问题…………
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药徒
发表于 2024-12-9 13:32:52 | 显示全部楼层
椒陵小小兵 发表于 2024-12-9 13:10
人家说的是aps,难道现场QA都不进B级区吗

APS又怎么样,能不能就不进
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药徒
发表于 2024-12-9 17:22:47 | 显示全部楼层
模拟灌装要输出日常的干预,非常建议能进去的都进去
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药士
发表于 2024-12-9 18:05:09 来自手机 | 显示全部楼层
九九swx 发表于 2024-12-09 13:32
APS又怎么样,能不能就不进

多学习多读书
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药徒
发表于 2024-12-10 08:11:50 | 显示全部楼层

一看你就是菜鸟,多学习
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药徒
发表于 2024-12-11 17:02:05 | 显示全部楼层
那必须需要
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