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PCR的一些资料

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药生
发表于 2025-3-25 17:10:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这几天收集了一些关于PCR 的资料,需要者自取

PCR技术 DNA扩增的原理与应用 ((美)艾利希).pdf

8.33 MB, 下载次数: 20

售价: 1 金币  [记录]

PCR理论与技术(第二版) (王延华 Pierre D).pdf

23.68 MB, 下载次数: 22

售价: 1 金币  [记录]

PCR最新技术原理、方法及应用 (黄留玉).pdf

36.55 MB, 下载次数: 22

售价: 1 金币  [记录]

临床PCR基因诊断技术 (丁振若,苏明权主编, 丁振若).pdf

9.02 MB, 下载次数: 21

售价: 1 金币  [记录]

生物化学与分子生物学(第10版) (高国全,汤其群) (Z-Library).pdf

52.51 MB, 下载次数: 21

售价: 1 金币  [记录]

荧光定量PCR应用指南 (bio rad).pdf

4.64 MB, 下载次数: 21

售价: 1 金币  [记录]

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药师
发表于 2025-3-25 17:29:58 | 显示全部楼层
PCR(聚合酶链式反应)是一种分子生物学技术,用于放大扩增特定的DNA片段。如果这是你要收集的资料,以下是一些基础信息和指南:

1. **基本原理**:PCR通过热循环仪进行,包括变性(denaturation)、退火(annealing)和延伸(extension)三个步骤,从而指数级地扩增目标DNA序列。

2. **样本处理**:
   - **血清**:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
   - **血浆**:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
   - **全血**:以全血作为待测标本时,必须注意抗凝剂的选择,一般使用EDTA-Na2或枸椽酸钠,不可使用肝素。全血样本如用于DNA提取检测,可4℃下短期保存;如用于RNA检测,则应在取血后尽快提取RNA。

3. **引物设计**:
   - 长度通常为18-24bp,以保证特异性。
   - GC含量在40%-60%之间。
   - 避免3'端GC rich,最后3个碱基不要有GC,或者最后5个有3个不要是GC。
   - 避免3'端的互补,否则容易造成DIMER。
   - 避免3'端的错配和内部形成二级结构。

4. **储存条件**:标本的短期(1~2周)保存可在-20℃下,较长期保存应在-70℃下。

请注意,以上信息仅为一般性指导,具体实验操作应根据实际需求和实验室条件进行调整。在进行PCR实验时,请务必遵循相关法规和指南的要求,以确保实验的准确性和安全性。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2025-3-26 09:06:20 | 显示全部楼层
感谢分享,学习学习
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药徒
发表于 2025-3-26 11:05:34 | 显示全部楼层
谢谢分享....................
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药徒
发表于 2025-3-26 15:44:07 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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药徒
发表于 2025-3-26 15:48:05 | 显示全部楼层
终于等到你,还好我没放弃
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药生
 楼主| 发表于 2025-3-27 08:41:46 | 显示全部楼层
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药生
 楼主| 发表于 7 天前 | 显示全部楼层
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