小V独家网络首发：2015版中国药典的主要任务

小V · 发表于 2012-12-24 07:42:22

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现在刚即将迈入2013，就谈2015的事情，是不是有些过早啊，具体细节内幕就不多公布，说一下2015版中国药典的主要任何和主要方向吧，希望各位网友从中认真体会：
1、建立符合中药特点、能够从整体上有效反映中药安全性、有效性、质量均一稳定等特征的中药质量控制模式。
2、建立基于生物活性的中药有效性、安全性评价方法，逐步做到每个品种都要有科学规范的安全性数据，要有与活性直接相关的有效性控制方法和专属的能反映整体特征的质量指标。
3、完善内源性有毒成分和外源性有害物质限度控制方法，建立中药安全性数据库。
4、建立完善生物活性成分测定、多成分同步定量以及特征或指纹图谱检测技术。
5、建立以中药对照提取物为对照的质量评价体系。
6、重点发展一测多评、指纹和特征图谱、DNA分子鉴定、生物测定等新的分析方法和检测技术。
7、研究基于基因组学的生物活性评价用于中药质量评价的方法，采用基因芯片技术检测药材主要成分变化对基因表达的影响。

内容空洞，宏观而深远，让我们一起拭目以待，期待2015版药典的诞生。
今天小V发帖立证，希望斑竹给予保存，等待2015版本药典颁布，我们共同评价，究竟实现了哪些任务？

大呆子 · 发表于 2012-12-24 08:05:09

小V这么早

15年药典好像重在中药嘛，新的检测仪器又挤兑出仅有的养家糊口的口粮，药厂更要去水泊梁山了

制药设备 · 发表于 2012-12-24 08:19:08

2013年还有好几天呢，就开始2015年了，不过想想也很快啊

豫北风云 · 发表于 2012-12-24 08:24:57

这不是新闻吗？

sh12yy · 发表于 2012-12-24 08:35:09

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药学专业认可：0

咕咕 · 发表于 2012-12-24 08:41:37

任重道远

厚厚慈悲 · 发表于 2012-12-24 08:45:46

确实是中药品种要解决的问题和努力方向，但根据中国特色，估计没有2015这么快，2020吧

liuqygood2005 · 发表于 2012-12-24 08:48:39

多谢分享。

厚厚慈悲 · 发表于 2012-12-24 09:00:06

中药注射剂的进度应该会快些

yuansoul · 发表于 2012-12-24 09:11:04

传统的硫磺熏蒸药材，莫名其妙的被认为有毒有害，知道不知道硫磺熏蒸影响提取过程收率和浸出啊。一棍子打死。。。。。

xuxiaowen01 · 发表于 2012-12-24 09:23:20

药典委不是早有了吗

xuxiaowen01 · 发表于 2012-12-24 09:26:30

xuxiaowen01 发表于 2012-12-24 09:23
药典委不是早有了吗

很有石头的风范，不错

zdlxcb · 发表于 2012-12-24 10:26:56

呵呵，楼主这么厉害啊

xhzykyb · 发表于 2012-12-24 10:43:28

中成药企业的噩梦要来了，2015年药典只是一个开端，后面的日子不知道什么样呢。

qiujian6666 · 发表于 2012-12-24 11:24:11

药厂将举步维艰

小V · 发表于 2012-12-24 12:39:43

zdlxcb 发表于 2012-12-24 10:26
呵呵，楼主这么厉害啊

都是把别人说的话记录下来，转载与大家分享，不知道算不算侵权

zdlxcb · 发表于 2012-12-24 19:08:30

呵呵，这个不算侵权的

小V · 发表于 2012-12-25 00:01:03

zdlxcb 发表于 2012-12-24 19:08
呵呵，这个不算侵权的

我自己记录而得，哪里算侵权？如果怕听就不该说，如果说了，就应该不怕传播，对吧

zdlxcb · 发表于 2012-12-25 09:00:26

呵呵，非常对啊

沧海. · 发表于 2014-1-16 10:49:38

基因芯片很贵，不容易实现吧。

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