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1 概述 QA巡检即通过对 GMP文件执行情况、生产环境、现场管理、工艺纪律、行为规范等方面 的检查,确认药品生产整个过程与GMP规范的相符性,确保持续、稳定的生产出符合预 定质量标准和注册要求的产品。 2 巡检人员组成 QA主任负责QA巡检工作,QA专员协同;质量部负责人及质量管理负责人不定期共同参 与巡检;公司高管随时进行巡检。 3 巡检内容 GMP文件执行情况、操作区环境卫生、个人卫生、工艺卫生、现场管理、工作服穿戴、工 艺纪律、物料与产品的贮存、物料与设备及各工序状态标志、操作人员的操作及言行举止等。 4 巡检频次 QA专员对各自监管的部、室每个工作日至少巡检一次,QA主任每周与QA专员一起对所 有部、室至少进行一次全面巡检。 5 巡检方法 质量部制订QA巡检流程,QA专员逐部、室进行检查,对于巡检现场发现的一般问题,现 场能够解决的,由QA专员在现场进行指导和纠正,现场不能解决的问题,报告QA主任 会同相关部门讨论解决,限期整改,问题严重的报质量部负责人协调各相关部、室解决, 涉及药品质量风险、需动用相关管理资源的,应报质量管理负责人和总经理。 6 巡检结果记录和报告 6.1 每次巡检若发现问题及时记录。 6.2 由质量部将巡检结果进行汇总,必要时形成《QA巡检通报》,由质量部负责人和质量管理负责人审核,经总经理批准后下发至各相关部、室,财务部依据通报进行奖罚,各相关部、室依据通报进行整改。 7 由质量部根据GMP要求制定详细QA巡检管理办法并作出相应的奖罚规定。 |