立即注册 登录
蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 返回首页

lzj3168的个人空间 https://ppmu.ouryao.com/?2022 [收藏] [复制] [分享] [RSS]

统计信息

已有 577 人来访过

相册

    现在还没有相册

记录
  • 最近一直在忙着做器械GMP申报前的准备工作，郁闷，公司懂行得人太少，什么事情都要自己亲力亲为，累死了!  回复
个人资料
  • 暂无资料项或无权查看

查看全部个人资料

动态

    现在还没有动态

日志
加入蒲公英1年多了 2012-07-04
    加入蒲公英1年多了，但是基本很少上来，现在公司正在准备做GMP（医疗器械类的），突然想到了蒲公英，于是立即登录上来，哇！！！发现了很多 ...
(1209)次阅读|(0)个评论

查看更多

留言板全部
你需要登录后才可以留言 登录 | 立即注册

nf-sz 2015-4-9 13:41
  
zdlxcb 2014-3-5 21:38
呵呵，大侠，能不能将您上次发的不良事件管理规程文件的附录《不良事件处理记录》发给我学习一下啊，我刚接触医疗器械，很多需要学习，谢谢！
freda 2013-3-3 08:42
  
jszy 2012-11-27 08:22
  
575231000 2012-10-27 18:07
  
查看全部

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 12:57

Powered by Discuz! X3.4运维单位：苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明：蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料，版权归作者及蒲公英网站所有，转载要在显著位置标明来源“蒲公英”；禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的，本站及作者将追究法律责任。
返回顶部