蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1945|回复: 5
收起左侧

[行业反思] 【看新闻吐槽】仿制药是害人还是救人?

[复制链接]
药徒
发表于 2014-12-22 18:28:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
   今天看到一个新闻,男子帮病友购国外低价药被诉 300多名白血病患者求情,
内容是一位慢粒白细胞患者,自己购买并且帮助其他病友购买
印度仿制瑞士“格列卫”抗癌药,不仅可使国内慢粒白血病患者每月省去2万多元药费,还意味着他们生存希望的大增。但这种仿制药品并未获得国内药监部门的审批,属于“假药”。该男子被以销售假药罪提起公诉。
印度这个仿制药是经过该男子吃过以后,各项指标正常的,然后通过自己建立的QQ群告诉病友,并且由于有些病友不懂购买,新闻中的男子就提供帮助。中国内地药价比国外贵是普遍现象,这反映出中国进口药品的虚高定价。中国进口药品都有一个进口关税,加上中间流通环节的成本,所以价格就高。印度仿制药之所以便宜,是因为仿制药不需要研发费用或支付专利使用费用。新闻中的主人公购买的印度仿制药在药监部门眼中就是假药,是因为药品研发者在中国已注册专利,目前还在专利保护期,中国不会批准印度版的仿制药销售。
       看完这个新闻,我在想,中国那么多的仿制药,究竟是救活了很多患者,养活了很多药厂工作人员,还是使得中国不再有人去研究新药,只靠仿制来生存。到底这些仿制药是救人还是害人?!我相信,中国不少药厂都在虎视眈眈在看着瑞士“格列卫”抗癌药的专利保护期什么时候到期,一旦到期,估计不少企业会揭竿而起,研制相关仿制药。仿制药就像走一个捷径,可以到达“森林”,获得“资源”,一群人只想着走前人的路,会不会就没有新的路了呢,也就少了不少的风景,而那个“森林”,会不会因此而迅速枯竭呢。仿制药,增强了竞争,降低了成本,开拓了资源,也减弱了我们的创新力,研究力。什么时候我们也能生产出具有专利保护的药呢?中国能从仿制药大国成为新药大国吗?
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-22 19:07:11 | 显示全部楼层
能把仿制药做好也不容易啊
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-12-22 19:46:39 | 显示全部楼层
关键是能力和意识有限
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-22 21:48:08 | 显示全部楼层
一步一步来吧,很多看起来不可能的事情最后不都做到了吗。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-22 23:53:52 | 显示全部楼层
谁动了我的奶酪。此乃中国版的达拉斯买家俱乐部啊。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-23 06:43:09 | 显示全部楼层
技术上能仿制好
生产上能控制好
销售上能压制好
售后上能定制好

还是可以有滴
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-18 07:31

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表