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[招聘信息] 药品注册专员

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发表于 2015-1-23 10:35:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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职位描述:1、负责药品行政许可证的协助办理,对申报资料进行收集、整理、编写;
2、根据公司申报计划的安排,审核报送的相关资料,按照药品注册法规及申报流程对注册项目进行申报,并配合药品监管部门办理相关手续;
3、对项目申报进度进行跟踪,妥善解决申报过程中遇到的问题,使项目申报得以顺利批准;
4、负责现场核查的准备、注册样品的检验跟踪和协调工作;
5、负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握产品注册方面的信息,与国家、省、市局药品注册部门沟通;
6、对申报过程中的相关资料进行存档汇总,建立备查档案;
7、完成领导交代的其它事情。

任职资格:
1、学历要求:医学、药学和制药工程等相关专业大专以上学历;
2、工作经验:1年以上药品项目申报及注册相关工作经验,熟悉项目申报、注册等相关操作流程,有较强的文献检索能力;
3、能力要求:具有较强的文字撰写能力及沟通协调能力,富有责任心、执行力强,做事积极主动。


欢迎给位有意向人士投递简历至邮箱:260326542@qq.com
                        联系地址:湖北省随州市交通大道1128号
                        联系电话:15872400862
                        工作地点:湖北随州

湖北海德润制药有限公司感谢您对我司的关注!
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药徒
发表于 2015-1-23 10:46:21 | 显示全部楼层
帮顶一下,挺好的招聘信息~
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药徒
发表于 2015-1-23 10:52:41 | 显示全部楼层
不好,资格要求太低,从事此工作会比较累。
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药徒
发表于 2015-1-23 11:10:36 | 显示全部楼层
路过,同行关注一下
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药生
发表于 2015-1-23 12:32:34 | 显示全部楼层
道路漫长黑暗 发表于 2015-1-23 10:52
不好,资格要求太低,从事此工作会比较累。

是的

是很累

而且很难出成绩

但一旦拿不到证,问题就是秃子头上的虱子。
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发表于 2015-1-23 13:17:28 | 显示全部楼层
我就看看,不发表意见
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药徒
发表于 2015-1-23 13:18:03 | 显示全部楼层
职位描述看不出需要文献检索的必要性;
按法规要求,注册专员已不是一个单纯的申报文员了
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药徒
发表于 2015-1-23 14:00:42 | 显示全部楼层
实际一个合格的注册专员需要有较强的综合能力的。
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 楼主| 发表于 2015-1-26 14:25:58 | 显示全部楼层
嗯嗯,感谢各位的关注,有合适人选,可以帮忙推荐下,在此先谢谢啦!
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药徒
发表于 2015-2-3 10:33:58 | 显示全部楼层
只要工资到位哪能找不到人?
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药徒
发表于 2015-5-11 19:23:29 | 显示全部楼层
多少钱一个月
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