金币
UID71956
帖子
主题
积分28
注册时间2013-1-22
最后登录1970-1-1
听众
性别保密
|
欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
为联邦制药喊冤
这些天看到了关于联邦制药CEP被暂停新闻。我不说这件事披露对不对,毕竟确实是官网公告的,但就我所知,联邦制药有些冤枉。信息来源于一位在联邦制药工作的朋友。
据说工艺是这样的:无菌产品釆用抽滤烘箱方式干燥。
检查人员怀疑无菌保障,他认为无菌就要全密闭。但联邦使用的抽滤是cRABS,烘箱采用了全身衣隔离。不过检查人员还是不认同。联邦之所以采用这种工艺设备,是因为阿莫钠不宜用三合一,他们是从三合一改为抽滤烘箱,三合一造成阿莫钠溶解变色。另外一产品克拉钾易燃易爆,也只能采用抽滤静态烘箱干燥。
首先,这种工艺,EU已经检查过两次了,都没问题。
这至少说明主流检查人员,监管部门还是认可该企业体系的。
其次,据说这次的CEP暂停没有数据完整性和诚信问题。
CEP申报的工艺和现场工艺是一致的。EDQM是先发CEP证,后检查的。这点我不知道具体是不是这样,因为这个信息来源于一个朋友,我本人没有参与过CEP证书的认证。如果是这样的话,申报工艺和现场一致,也发了证书了,说明EDQM应该是认可他们的工艺的。你之后再现场检查的时候说工艺有缺陷,那就是你的不对了。
最后,我觉得他们工艺也能说不是最完美的,但不至于有重大缺陷。有重大缺陷,未整改的话,你之前就不应该发CEP证书。
|
|