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医疗器械二类注册

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发表于 2015-9-21 09:59:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大侠:

最近小弟要搞医疗器械二类注册,但是现在要遵守新的医疗器械的法规,所以这些注册资料不知道怎么搞,例如研究资料,综述资料,生产制造信息,产品风险分析资料等,直接没头绪,不知道怎么写,不知能不能帮上忙。不甚感激。
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药生
发表于 2015-9-21 10:02:35 | 显示全部楼层
二类算是备案
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发表于 2015-9-29 10:44:59 | 显示全部楼层
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发表于 2015-10-30 10:25:13 | 显示全部楼层
任重道远啊,好好学习,天天向上,共勉之!
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发表于 2015-11-3 10:29:36 | 显示全部楼层
同求,同求
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发表于 2015-11-11 15:10:48 | 显示全部楼层
同求,同求
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发表于 2016-1-5 13:50:27 | 显示全部楼层
同求,啥都没有
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发表于 2016-1-29 12:40:33 | 显示全部楼层
我搞好了,二类的,不过未经受检验
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发表于 2016-3-9 12:33:59 | 显示全部楼层
学习学习学习
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发表于 2016-3-15 11:23:50 | 显示全部楼层
感谢分享,支持!
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发表于 2016-3-16 17:02:19 | 显示全部楼层
我现在也要做二类注册了,软件的,好多资料,好头痛
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发表于 2016-3-24 15:40:01 | 显示全部楼层
二类资料准备中,头疼
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发表于 2016-4-7 13:58:08 | 显示全部楼层
我的产品注册检验资料这块已经通过了,注册检验报告已经拿到了
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发表于 2016-4-11 10:52:53 | 显示全部楼层
看看,学习一下,谢谢
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发表于 2016-5-11 08:19:05 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-7-15 15:16:50 | 显示全部楼层
感谢分享,好人一生平安!
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药徒
发表于 2016-7-15 15:27:34 | 显示全部楼层
研发出来的怎样就怎样写,记住一条,不是注册人员脑袋想出来的
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药徒
发表于 2016-7-15 15:52:07 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-7-18 13:40:13 | 显示全部楼层
感谢分享~点赞!
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发表于 2016-7-18 22:50:35 | 显示全部楼层
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