蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1373|回复: 5
收起左侧

[GSP认证] 食品药品监管总局公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见

[复制链接]
药徒
发表于 2016-2-22 13:57:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
为贯彻《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号)精神,以落实企业追溯管理责任为基础,强化企业主体责任,建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系,在听取部分药品生产企业、药品经营企业、相关行业协会以及专家意见的基础上,食品药品监管总局起草了《药品经营质量管理规范》(修订草案),现向社会公开征求意见。社会各界可于2016年3月23日前,通过以下四种方式提出意见和建议:  1.从2月23日起登录中国政府法制信息网(网址:http://www.chinalaw.gov.cn),进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。
  2.将意见和建议发送至xuxy@cfda.gov.cn,邮件主题请注明“《药品经营质量管理规范》反馈意见”。
  3.将意见和建议邮寄至:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼(邮编100053)国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“《药品经营质量管理规范》反馈意见”字样。
  4.将意见和建议传真至:010-88330705。
  附件:药品经营质量管理规范(修订草案)及说明

药品经营质量管理规范.pdf

406.38 KB, 下载次数: 13

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-22 14:37:26 | 显示全部楼层
不错啊,3年多3修订了。。。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-2-22 14:48:14 | 显示全部楼层
朝令夕改。全面电子监管码才实行不到2个月。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-2-22 15:20:58 | 显示全部楼层
希望不会又搞出大动静来
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2016-2-22 15:39:39 | 显示全部楼层
应该说是本色回归,目的就是可追溯,采用什么样的手段不再强制
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-26 11:18:48 | 显示全部楼层
被逼无奈,四个大字
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-21 04:31

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表