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从未接触过微生物检测,求助各位
灵敏度检查:
菌液制备
液制备接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中或胰酪大豆胨琼脂培养基上,接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中,30?35°C培养18?2 4小时;接种白色念珠菌的新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中或沙氏葡萄糖琼脂培养基上,20?25°C培养24?4 8小时,上述培养物用PH7. 0 无菌氣化钠-蛋白胨缓冲液或0. 9%无菌氣化钠溶液制成每lm l含菌数小于lOOcfu(菌落形成单位)的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基上,20?25*C培养5?7 天,加人3?5m l含a 05% (ml/ml)聚山梨酯8 0的pH7. 0 无菌氣化钠-蛋白胨缓冲液或0. 9 % 无菌氣化钠溶液,将孢子洗脱。然后,采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内,用含0.05% (m l/m l)聚山梨醋8 0 的pH7. 0 无菌氣化钠-蛋白胨缓冲液或0. 9 % 无菌氣化钠溶液制成每lm l含孢子数小于lOOcfu的孢子悬液。
培养基接种
培养基接种取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基7 支,分别接种小于lO O c fu的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌各2 支,另1 支不接种作为空白对照,培养3 天;取每管装量为9ml的胰酪大豆胨液体培养基7支,分别接种小于lOOcfu的枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉各2支,另1支不接种作为空白对照,培养5天。逐日观察结果。
结果判定空白对照管应无菌生长,若加菌的培养基管均生长良好,判该培养基的灵敏度检查符合规定。
谁能说说为什么是这样的吗?
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