求QA副经理（江苏）

蓝湖七夕

求QA副经理一位，有意向的朋友可以将简历发至邮箱hr06@njcttq.cn，以下为具体岗位职责及岗位要求，非诚勿扰！！
岗位职责：

1．负责对QA人员和生产过程质量管理

2．负责物料及产品的放行，负责生产各环节的QA监督检查

3 . 负责组织内部审计及认证工作，以及整改工作跟踪检查

4．组织验证和确认、偏差处理、风险评估等工作

职位要求：

1．药学、化工类专业本科及以上

2．5年以上制药企业质量管理经验，2年以上部门管理经验，具有FDA、欧盟认证经验者优先

3．敬业负责，具有较强的分析解决问题和沟通能力

4．具备优秀的团队管理能力，工作地：南京

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哪家公司啊

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江苏奥赛康药业股份有限公司?

冷血植物

学历不够，不考虑了。

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奥赛康药业自成立以来，秉承“质量是企业生存之本”的质量方针，公司秉承质量方针做精、做细、做专，通过一流的设备、先进的工艺、严格的生产质量管理，确保生产的高水平、产品的高品质，产品在市场上获得了较好社会口碑。公司的质量建设工作也获得一系列的认可：公司荣获“江苏省企业信用管理体系贯标示范单位”、 “全国医药行业药品质量诚信建设示范企业”等称号。

公司建立了一整套机制确保严格遵守、执行国家各项相关法律、法规，并成立由总经理及质量受权人领导下的三级质量管理网络。明确总经理是产品质量的主要责任人，保证产品和服务质量，诚信守法经营。

公司设立质量受权人，由分管质量的副总经理担任，经市级药监部门审核备案，对药品质量负直接责任，与生产管理副总经理相互独立，没有从属关系，确保质量优先原则。

公司在研究院和市场部分别设专人负责关注各级药监部门相关政策法规的最新动态以及医药行业动态、国家医改、新药研发、质量事件等等，并以期刊方式在内部发布。制定了用户投诉、用户访问、不良反应报告、药品召回等制度，并落实专人规范处理各种售后服务事宜。

深抓质量管理体系，强化员工质量意识。公司举行的全员质量教育及培训、质量管理制度及监督、批生产批检验记录、质量否决权及奖惩、QC小组活动、品牌战略、顾客满意度、企业形象和社会责任等一系列11项质量活动内容，取得较好的成效。————写得满好啊

为健康，健康行。作为事关民生大业的医药行业，奥赛康药业，将一直视质量为企业生存之本！