中药中间体放行

川云love · 发表于 2016-9-13 19:57:56

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背景：前处理车间生产的中间体如浸膏、药粉存放在仓库，（因为仓库能满足贮存条件），中间体（浸膏，药粉）有生产记录和检验记录，生产周期比较长，一批可以使用3个月（仓库贮存时间忘了，不好意思，好像是半年？）。
问题：现在想问的是：中间体（浸膏，药粉）入库前是否需要QA写中间体放行卡进行入库放行？
还是按照寄库，当做原料处理，只需要检验合格报告就可以入库了。

zysx01234 · 发表于 2016-9-13 21:05:55

应该QA放行，你一批当3次用啊

阿炳1987 · 发表于 2016-9-13 21:32:51

先寄库，待验，检验合格出报告后，放行，入库！

xudandan1011 · 发表于 2016-9-13 22:18:58

寄库待验，合格后放行后入库，改质量状态并标明有效期（经验证的中间产品有效期），有效期内正常出库使用。

茶语人生 · 发表于 2016-9-13 22:30:34

按照原料处理，检验合格入库。

朗月 · 发表于 2016-9-14 08:24:35

走放行没问题

川云love · 发表于 2016-9-14 08:51:53

zysx01234 发表于 2016-9-13 21:05
应该QA放行，你一批当3次用啊

额，一批浸膏对应几批成品

zysx01234 · 发表于 2016-9-14 08:55:44

川云love 发表于 2016-9-14 08:51
额，一批浸膏对应几批成品

把浸膏当做中间产品啊，放行入库。
要生产下游产品时，开生产指令，填写领料单去领所需物料及数量。如果中转站有温湿度控制的话，且空间足够的话，可以QA放行后入中转站。

北重楼 · 发表于 2016-9-14 13:00:04

可以先寄库存放待验，等检验结果出来，QA放行后再使用

小金库 · 发表于 2023-5-1 21:32:45

非常给力,多谢分享

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