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[FDA药事] 关于取样原则

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发表于 2016-10-28 20:30:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近的一次审计,客户提出来我们的根号N+1的原则,不可以,需要按照评估来确认抽样的数量,各位大拿给个意见
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药徒
发表于 2016-10-28 20:52:33 | 显示全部楼层
基于物料对工艺的影响,涉及物料分级管理,也涉及供应商的分级管理;另外也需要一些数据积累,如关注供应商物料均匀性等
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药生
发表于 2016-10-28 21:32:07 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-10-29 08:04:37 | 显示全部楼层
把问题背景介绍一下!
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药徒
发表于 2016-10-29 09:17:39 | 显示全部楼层
kslam 发表于 2016-10-28 21:32
为什么√n+1抽样方案不是基于统计学设计?

基于统计,不是不可以,但有前提。楼主应该是做API的,起始物料很多都是化工产品,随意的调整工艺,返工/重新加工/混批等问题根本不是质量协议可以控制。
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药徒
发表于 2016-10-29 09:20:03 | 显示全部楼层
进来学习了     
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药徒
发表于 2016-10-29 10:11:43 | 显示全部楼层
包材?         
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药徒
发表于 2016-10-29 10:19:33 | 显示全部楼层
学习借鉴,谢谢!
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药生
发表于 2016-10-30 22:21:09 | 显示全部楼层
这个是药典方法吧
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药徒
发表于 2016-10-31 08:42:30 | 显示全部楼层
老外对“当3<n≤300时,按根号N+1件随机取样;当n>300时,按二分之根号N+1 件取样。”不认可,我们也遇到这种情况,他们说要充分评估取样件数,以确保取样的代表性。
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药徒
发表于 2016-10-31 11:33:08 | 显示全部楼层
国外要求对每个包装进行鉴别实验,其他项目根据上述原则取样。这是我的理解,对否?
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药士
发表于 2016-10-31 16:46:57 | 显示全部楼层
可以考虑WHO的取样规则,AQL太复杂了,原辅料玩起来有难度
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药徒
发表于 2016-11-21 23:05:05 | 显示全部楼层
masiying 发表于 2016-10-31 08:42
老外对“当3<n≤300时,按根号N+1件随机取样;当n>300时,按二分之根号N+1 件取样。”不认可,我们也遇到 ...

我们也有这种情况,有没有好的解决方法
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药徒
发表于 2016-11-27 13:17:22 | 显示全部楼层
取样数量与取样可接受的误差相关,与样品的被检参数的数值概率分布相关
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药徒
发表于 2016-11-27 13:58:22 | 显示全部楼层
qqlxin87 发表于 2016-11-21 23:05
我们也有这种情况,有没有好的解决方法

我这老外审计的时候也提出过,SO坐等解决方案
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药徒
发表于 2016-11-28 18:33:19 | 显示全部楼层
l-boying1964 发表于 2016-11-27 13:17
取样数量与取样可接受的误差相关,与样品的被检参数的数值概率分布相关

写下公式
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药生
发表于 2016-11-28 18:35:26 | 显示全部楼层
做API的 除了包材 都是这样取样的

点评

第二十一条 一般原辅料的取样 若一次接收的同一批号原辅料是均匀的,则可从此批原辅料的任一部分进行取样。  发表于 2022-12-21 16:58
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