药品生产技术转让生产销售问题

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各位蒲友，我公司目前正着手原料药产品A品种的药品生产技术转让，从浙江省总部转到江苏省，现在有一个问题关于原料药A哪边可以生产销售的时间节点问题：就是说转让过程中总部2016年6月5日提出文号注销申请并经浙江省局批准，我公司同时进行备案受理，2016年12月15日拿到江苏省局受理通知书，可能2017年12月1日拿到新文号，2018年12月1日通过江苏省GMP认证，那么问题来了，总部从什么时间就不能生产产品A了，从什么时间就不能销售了？我公司应该是从什么时间可以生产产品A了，从什么时间可以销售A了。
先说我的理解：总部2016年12月15日就不能生产了，2017年12月1日就不能销售了；我公司2016年12月15日后就可以生产了，就是进行各类中试、生产验证，等到拿到GMP证书后才能销售，不知这样对不？

waccaw

我的理解，浙江省批准你们的注销文号申请之后应该就不可以销售了，江苏省那边拿到GMP证书之后才可以销售，但生产在这之前是可以的，你只要不销售，就没有什么风险，况且，前期研究、申报都需要你生产、研究的数据。