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[申报注册] 国家药监局调整部分药品和医疗器械审评程序

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药徒
发表于 2017-1-7 11:04:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一、药物临床试验审批决定(含国产和进口);
二、药品补充申请审批决定(含国产和进口);
三、进口药品再注册审批决定。
上述药品行政审批决定,调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。
一、第三类高风险医疗器械临床试验审批决定;
二、国产第三类医疗器械和进口医疗器械许可事项变更审批决定;
三、国产第三类医疗器械和进口医疗器械延续注册审批决定。
上述医疗器械行政审批决定,调整为由国家食品药品监督管理总局医疗器械审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。

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药士
发表于 2017-1-7 11:06:56 | 显示全部楼层
反正不知道
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药徒
发表于 2017-1-7 11:18:15 | 显示全部楼层
2017执业药师考点
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药士
发表于 2017-1-7 23:28:30 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2017-1-8 21:53:32 | 显示全部楼层
简化流程,加快速度比较重要
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药徒
 楼主| 发表于 2017-1-19 10:40:36 | 显示全部楼层
blunk 发表于 2017-1-7 11:18
2017执业药师考点

这都知道了
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