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楼主: 四叶花
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[申报注册] 赞!湖北省局真给力

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药徒
发表于 2017-3-24 08:58:05 | 显示全部楼层
佩服, 政务公开做的好,有底气有实力。
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药徒
发表于 2017-3-24 09:37:49 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2017-3-24 11:43:30 | 显示全部楼层

只有六个申报?然后批了六个?
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发表于 2017-3-24 16:52:22 | 显示全部楼层
点赞湖北局
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药徒
发表于 2017-3-24 17:01:57 | 显示全部楼层
为湖北局赞一个
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药士
发表于 2017-3-24 17:24:56 | 显示全部楼层
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发表于 2017-3-27 09:20:53 | 显示全部楼层
这个很厉害吗?
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药士
发表于 2017-3-27 09:24:56 | 显示全部楼层
陆英打相思子 发表于 2017-3-23 15:28
非常不错,有作为的湖北局啊

是很有作为
每到年前
就通知你说你的药品有问题
去花差花差就好了
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药徒
发表于 2017-3-27 11:51:11 | 显示全部楼层
为湖北局点赞!
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发表于 2017-3-27 14:16:03 | 显示全部楼层
经历过湖北局的现场考核,确实很规范、严谨,很认真负责
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药徒
发表于 2017-3-27 15:00:26 | 显示全部楼层
六、我省药品研发注册新特征

国务院和省政府部署启动药品审评审批制度改革以来,随着仿制药一致性评价、化学药品注册分类改革、药包材药用辅料与药品制剂关联审批等多项重大政策的落地实施,我省药品研发注册呈现“优、高、强”新特征。

一是品种结构逐步优化。2016年新药和仿制药注册申报比例接近1:1,不同于以往仿制药注册占绝大多数的状况,低水平仿制药重复建设得到有效遏制,企业不再盲目投入,更加关注临床价值更高、市场前景更好的新药和仿制药研究与开发。

二是研发质量明显提高。企业不仅严格执行国内药品注册政策规定和技术指导原则,还主动接轨国际,参考借鉴美国、欧盟和日本等发达国家地区的技术指南,全面深入开展研究工作,针对重点数据与结论反复进行试验验证,研究工作更加全面、充分、完整。

   三是创新能力不断增强。一些企业尤其是省内龙头企业更加注重创新,坚持走创新驱动发展道路,加大研发人力、技术和各种资源投入,新产品研发数量增多,成功率提高,已上市老产品也持续加强二次创新研发,以临床价值和市场需求为导向,或优化处方工艺,或提高质量标准,实现了产品价值的再提升。
来源:http://www.hubfda.gov.cn/zxbw/gztz/eslb/30764.htm  

什么时间我才能重回湖北老家,不在珠三角长三角打工
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发表于 2017-3-27 15:48:06 | 显示全部楼层
点赞!!!
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发表于 2017-3-28 08:27:49 | 显示全部楼层
没有对比就没有伤害,经典
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药徒
发表于 2017-3-28 14:54:40 | 显示全部楼层
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发表于 2017-3-28 15:07:42 | 显示全部楼层
                       
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药徒
发表于 2017-3-28 16:05:57 | 显示全部楼层
   进步了。
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药徒
发表于 2017-3-28 16:51:17 | 显示全部楼层
赞一个。。。。
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药徒
发表于 2017-3-29 09:01:37 | 显示全部楼层
赞。。。。。
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药徒
发表于 2017-3-29 11:15:53 | 显示全部楼层
湖北省局老师认真,负责,点赞!
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药徒
发表于 2017-3-29 11:18:04 | 显示全部楼层
的确应该点赞,政府部门能这样干事的不多了
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