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[统计应用] 化学药物(原料药和制剂)稳定性研究 技术指导原则(修订)

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药徒
发表于 2017-4-27 12:23:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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对可能会随时间变化的定量指标(通常为活性成分的含量、降解产物的水平及其他相关的质量属性等)进行统计分析,具体方法是:将平均曲线的95%单侧置信限与认可标准的相交点所对应的时间点作为有效期(复检期)。如果分析结果表明批次间的变异较小(对每批样品的回归曲线的斜率和截距进行统计检验),即P值>0.25(无显著性差异),最好将数据合并进行整体分析评估。如果批次间的变异较大(P值≤0.25),则不能合并分析,有效期(复检期)应依据其中最短批次的时间确定。
其中的(对每批样品的回归曲线的斜率和截距进行统计检验),即P值>0.25,中的P值如何计算?


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大师
发表于 2017-4-27 12:52:29 | 显示全部楼层
用软件计算把,是一个统计学值,excel也能计算的
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发表于 2017-4-27 16:32:27 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2017-5-1 08:23:47 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2017-4-27 12:52
用软件计算把,是一个统计学值,excel也能计算的

求教!具体讲解一下使用什么统计方法?或excel的什么功能?
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药徒
发表于 2018-8-21 08:58:27 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2023-10-26 17:32:02 | 显示全部楼层
分享一下《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究 技术指导原则(修订)》呗
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