蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1970|回复: 10
收起左侧

前辈记录乙醇损耗与现实际不一致,我该怎么办?

[复制链接]
药徒
发表于 2018-1-3 13:50:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
随着现代制药工艺及生产设备的改进,现乙醇损耗较前辈记录写的损耗小很多,现想把记录乙醇损耗修正成与实际一致在被检查时有什么风险?是否要做变更什么?或者我该怎么做才能使之合规(乙醇损耗在注册工艺中均没有明确损耗量)
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2018-1-3 13:53:30 | 显示全部楼层
修订更完善是可以的,更何况不涉及注册工艺

走文件修订就行。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-1-3 14:11:40 | 显示全部楼层
假记录你都不怕检查,还怕真记录吗

点评

这话说得在理,不过楼主可能是夜路走多了,白天不习惯!  发表于 2018-1-3 15:16
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-1-3 14:35:37 | 显示全部楼层
记录造价!!!麻烦事哦
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-1-3 15:20:44 | 显示全部楼层
又不是历史问题导致的工艺不一致,正常公司内变更即可
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-1-3 16:07:18 | 显示全部楼层
这个要组织相关领导或部门责任人开变更评估会的。不是某个人能决定的。
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2018-1-3 16:32:32 | 显示全部楼层
GMP是允许改正错误的,而且这也算不上错误。
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2018-1-3 19:29:28 | 显示全部楼层
执行变更流程
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-1-4 08:22:58 | 显示全部楼层
楼主,你前辈的记录是不合规的,你在使记录合规,还怕什么?不涉及工艺变更,走文件变更流程就行了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-1-4 14:17:19 | 显示全部楼层
实事求是,修改、并注明原因、签字
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 13:14

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表