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本帖最后由 凯博思咨询 于 2018-3-9 17:23 编辑
关于举办“CHINA LAB -蒲公英(广州)第二届
会议背景: 随着近年来CFDA的监管越来越严格,企业制造成本越来越高,国内企业面临前所未有的成本压力。CFDA的《数据管理规范》即将出台,对企业合规性尤其对实验室的数据可靠性要求越来越高。如何提高实验室设计提高工作效率。如果通过实验室设计,实验室现场管理、流程管理设计减少差错的发生,如何使企业的运作在合规的前提下取得更大的法规优势和成本优势,是企业面临的挑战。
精益生产提供了一个新的科学方法和思维方式,2017年精益实验室设计课程深受欢迎,今年2018年3月 29日,广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2018) 在广州保利世贸博览馆举办,特请老师再次进行“加强版”讲座。
现将有关事项通知如下: 1、会议日期:2018年 3月29 日 (会议报到时间是早上:8:00~9:30) 2、会议地址:广州市海珠区新港东路1000号2号展馆内3楼
3、参加条件:IPPM会员优先参加,制药企业设备、生产、质量负责人,每家公司限3人。限额300人,报满截止。 4、参加费用:会议免费,提供午餐,住宿和差旅自理。 5、报名须知:在展馆入口,有参加蒲公英会议的专用通道,报自己的名字直接领取参观证。 6、会议议程
议程安排表 | | | 《精益实验室设计》 1、实验室的平面设计 1)国内典型实验室设计中的典型问题 2)通过使用精益技术改善现有实验室使用效率 3)实验室功能区的分区 4)新实验室的精益设计 2、实验室设施、设备的精益设计 3、实验室家具设计 4、 实验室的5S(6S)管理 5、实验室现场的精益管理 6、通过新技术提高实验室运营效率 7、SOP的精益管理 8、移动(可移动)实验室 | 牛老师: 职于某大型药业,国际制药工程协会ISPE讲师。长期就职于西安杨森制药有限公司质量部。有超过20年的跨国制药公司的工作经验和世界500强跨国化工企业的工作经验。从事过工程、维修、环保、生产等领域的工作。超过20年药厂实验室的分析、管理工作经验,参与了多个实验室的设计、布局、验证、运行、管理的全过程,熟悉FDA、欧盟、中国GMP等医药行业的政策法规。常年工作在药品生产一线,富有丰富的数据完整性实践经验, 多次给GMP检查员进行GMP培训。参加由国家食品药品监督管理局组织的《10版GMP疑难问题解答》的编写,多年来在满足法规的前提下完成了大量的精益项目,实验室的防错(防呆)设计、U形设计、人流物流设计,得到多个国家的审计官的认可,所管理的实验室被集团公认为精益实验室。在满足法规的情况下为公司取得了巨大的经济效益。 | | | 《实验室管理》 1、实验室精益管理 2、实验室日常管理及检查缺陷分析 | 叶老师: 资深的欧盟、FDA认证质量合规性专家,做过多家欧盟及FDA认证的QA、QC经理,参加过两届蒲公英论坛年会演讲,对国外法规及CGMP实施有丰富的实战经验。 |
7、报名方式 联系人 : 朱老师 18322697947 QQ咨询 : 3022535080
展会概况: 广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB),由国药励展展览有限责任公司及广东省对外科技交流中心联合主办,旨在服务于实验室技术和建设的完整价值链,立足华南,辐射中国和整个东南亚地区,以实验室仪器设备、试剂以及消耗品为核心,涉及实验室规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容,通过展览会及论坛等形式为实验室领域专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台,为实验室提供完整解决方案。
CHINA LAB优势 品牌化优势:CHINA LAB历经三十多年发展,目前已经成为国内颇具知名度和影响力的实验室范畴展会。与同类展会相比,CHINA LAB的参展商和专业观众的数量,展品种类、新品数量,会议场次均名列前茅。国内外众多知名企业均将CHINA LAB展会作为其新产品、新技术的首选平台。 行业聚集优势:作为国内权威的实验室仪器及试剂专业展会,CHINA LAB每届都吸引全国超过2200家试剂/仪器商业买家,1500余家终端买家到场参观采购。观众分别来自于高校科研、医药研发、检验检疫、石油化工、食品安全等多个应用领域。 国际化优势:展会主办方拥有丰富的全球资源,行业网络和数据库,并与各地政府部门、商业团体及媒体有着亲密的合作关系,有助于您的企业及产品进行国际推广。
蒲公英 2018年3月9日
CHINA LAB -蒲公英(广州)第二届制药技术交流会报名表 注:报名资料请填写完整,方便提前办理参会证。
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