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本帖最后由 给力宏 于 2019-2-14 17:32 编辑
从事药品生产质量管理多年,在不同生产线和车间与各位老师傅不断摸索和总结,积累了一些方法和经验。
在不涉及原公司工艺机密和专利的前题下进行连载分享,故事内容大部分来源于实际生产应用,少部分基于理论知识~ 希望能给相同或相似行业的小伙伴做个参考。
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作者简介: 松脂,广东省制药&医疗器械工程师。拥有6年药品生产、1年医疗器械企业工作经历,曾服务于华润旗下医药公司、国内降压降脂仿制药龙头企业,在生产现场管理,验证、偏差与变更、风险评估,供应商审计,GMP合规性管理,人员培训有较多实案经验。 现任某“双千人计划”海归博士创立的无源Ⅲ类植入医疗器械公司质量工程师。从事审计管理、计算机信息化管理、数据完整性管理、研发产品转产、质量优化改进的工作。 不定期分享行业内所见所想,和小伙伴们激起思想火花,互相学习,共同进步。 欢迎关注并与我交流互动,共同打造高质量群体,为人类健康事业做贡献!
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