有没有浙江杭州上城的朋友

孩子她爸 · 发表于 2019-3-26 17:14:04

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

今天有个杭州上城的客户，说我们的送货单不符合药监局的要求。这是我第一次听说对送货单还有规定。网上找了半天，也没有找到杭州上城区药监局的电话，因此也没有咨询到具体的要求。问杭州市药监局，他们说杭州那边医疗器械经营这一块都下放到区了管理了。
有其他地方的朋友听说过这个要求吗？我们在广东深圳，这么多年来，从来没有听说过药监局对送货单有要求。
我看了一下他们的要求，就是要在送货单上记录所发器械的生产许可证号和注册证号，另外记录销货商的经营备案号和地址。

kgkinger · 发表于 2019-3-26 17:17:50

学习学习

123虾子来啦 · 发表于 2019-3-26 17:21:54

我来了解情况的。按他们要求做吧

yevevil · 发表于 2019-3-26 18:00:26

现在不都在市场监督局里了么，搜索杭州下城区市场监督管理局，里面有个电话，联系下看看咯http://www.hzxc.gov.cn/pub/xczwz/scjgj/xxgk/dhyl/

山顶洞人 · 发表于 2019-3-26 20:35:33

这真是新鲜，期待下文

lxcchen · 发表于 2019-3-27 08:23:55

有杭州下沙的朋友，没碰到这种情况

jidaifei · 发表于 2019-3-27 09:25:07

医疗器械经营质量管理规范第三十六条　企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。
　　随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

孩子她爸 · 发表于 2019-3-28 09:24:29

jidaifei 发表于 2019-3-27 09:25
医疗器械经营质量管理规范第三十六条　企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要 ...

的确有这条！
不过说真的，以前从来没有客户提出这个要求，包括我们的代理商。他们已经是比较专业的了。

考尼奈霸 · 发表于 2019-3-28 10:24:36

孩子她爸发表于 2019-3-28 09:24
的确有这条！
不过说真的，以前从来没有客户提出这个要求，包括我们的代理商。他们已经是比较专业的了。

以前不重视，现在监管越来越严，企业也与时俱进