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发表于 2020-1-20 10:59:36
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奔奔 发表于 2019-04-28 17:16
1.无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)中规定:生产批量小于5000 支,模拟灌装批量至少与生产批量相同;产品的生产批量在5000 支至10000 支,模拟灌装数量应与产品实际的生产批量相当,大规模生产,即产品的生产批量大于10000 支,最低模拟灌装数量应不低于10000 支,,对于超大批量的生产规模,例如大于100000支,则应考虑适当增加模拟的灌装数量。
2.FDA的无菌工艺生产无菌药品指南中提到 “The simulation run sizes should be adequate to mimic commercial production conditions and accurately assess the potential for commercial batch contamination. The number of units filled during the process simulation should be based on contamination risk for a given process and sufficient to accurately simulate activities that are representative of the manufacturing process. A generally acceptable starting point for run size is in the range of 5,000 to 10,000 units. For operations with production sizes under 5,000, the number of media filled units should at least equal the maximum batch size made on the processing line ”
PDA的TR22提到”Concers over the proper size of a process simulation test in relation to the size of the production batch require a different answer for each batch size."并且给出了一些例子,例如对于批量超过100000只的,模拟灌装培养基WFI混灌、培养基空灌混灌、生产结束后再灌培养基、灌完WFI后再灌培养基、模拟空灌然后拆卸设备重新安装再灌培养基等,目的是适应生产中可能的干预数量。;对于3000到100000只的批量,接近实际批量来灌,但也提到了很多公司实际最少灌了3000瓶;对于1000到3000的批量,按实际批量而定;对于小于1000瓶的批量,按最大的生产批量来进行。
从上面几个法规看来,重点是代表性和运行时间,即灌装的批量要保证一定的持续时间,覆盖到日常产品灌装的最大时间以及包含所有的干预操作(包括次数)。具体的批量可以根据产品的实际批量来确定。
请问哪里有你所说必须模拟最大量??
你所有举得法规都是灌装工序没有要求模拟最大量?
配制呢?配制过程的使用多少量去考察你的无菌工艺呢?
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