蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2130|回复: 7
收起左侧

[申报注册] 向FDA递交DMF,模块1的编写或模板

[复制链接]
药徒
发表于 2020-2-25 10:58:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
各位大神:
  您好,大家有没有美国FDA的DMF文件模块1编写模板或者具体编写格式?目前只能查到需要封面信、行政信息、承诺信、授权信、标签样本。但是不知道具体怎么写?求助,非常感谢
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-2-26 16:40:20 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-2-25 11:29
你可以从相关帖子以及推荐帖子,连续查找下去。

老师:下午好,谢谢您的回复!
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-2-26 16:39:39 | 显示全部楼层
以斯贴 发表于 2020-2-26 14:12
https://www.fda.gov/drugs/drug-master-files-dmfs/drug-master-file-dmf-templates
模板都在这里面,把 ...

老师:下午好,非常感谢您的帮助,学习了!谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-2-26 14:12:32 | 显示全部楼层
https://www.fda.gov/drugs/drug-master-files-dmfs/drug-master-file-dmf-templates
模板都在这里面,把对应的名称和版本号补充进去就可以

点评

老师:下午好,非常感谢您的帮助,学习了!谢谢  详情 回复 发表于 2020-2-26 16:39
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2020-2-25 11:29:35 | 显示全部楼层
你可以从相关帖子以及推荐帖子,连续查找下去。

点评

老师:下午好,谢谢您的回复!  详情 回复 发表于 2020-2-26 16:40
回复

使用道具 举报

发表于 2021-7-7 16:46:57 | 显示全部楼层
DMF小白,请教一下,非ANDA的2类过程原材料,需要按GDUFA缴费吗?还有美国代理是强制的吗?
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-7-12 19:28:23 | 显示全部楼层
非常感谢分享
回复

使用道具 举报

发表于 2024-2-4 13:49:48 | 显示全部楼层
请问FDA M1中1.4.1 LOA和1.4.2 的声明的区别是什么?
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-25 06:55

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表