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培训内容:
1、机构与人员--李佳
2、物料与产品-刘爽
3、检查缺陷分类和检查报告--孙京林
4、模拟检查程序--孙京林
5、确认与验证--岳勇
6、生产厂房与设施、设备--闫兆光
7、生产管理的一般要求--翟铁伟
8、无菌药品生产管理--李茜
9、药品检查的基本流程--孙京林
10、原料药生产管理的GMP检查--翟铁伟
11、质量风险管理与药品检查--孙京林
12、变更偏差纠偏--陈慧萍
13、质量控制实验室管理--钱雪
14、供应商审计、产品质量回顾、投诉与不良反应报告的检查--叶笑
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质量风险管理与药品检查--孙京林.pdf
827.55 KB, 下载次数: 127
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原料药生产管理的GMP检查--翟铁伟.pdf
243.99 KB, 下载次数: 101
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叶笑.zip
416.25 KB, 下载次数: 126
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药品检查的基本流程--孙京林.pdf
246.38 KB, 下载次数: 108
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物料与产品-刘爽.pdf
1.05 MB, 下载次数: 137
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无菌药品生产管理--李茜.pdf
524.22 KB, 下载次数: 115
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生产管理的一般要求--翟铁伟.pdf
481.72 KB, 下载次数: 151
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钱雪.zip
859.18 KB, 下载次数: 116
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模拟检查程序--孙京林.pdf
929.61 KB, 下载次数: 104
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检查缺陷分类和检查报告--孙京林.pdf
333.06 KB, 下载次数: 101
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机构与人员--李佳.pdf
1.29 MB, 下载次数: 136
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陈慧萍.zip
479.02 KB, 下载次数: 93
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